СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ВОСПРОИЗВОДСТВА ПОЛУПРОХОДНОГО НАЛИМА В УРАЛЬСКИХ ПРИТОКАХ НИЖНЕЙ ОБИ
Современное состояние воспроизводства полупроходного
налима (Lota lota L.) в уральских притоках нижней Оби в значи-
тельной мере определяется количеством и физиологическим состо-
янием производителей поднимающихся на нерест, условиями нере-
ста и инкубации икры. Эти параметры влияют на такой важный
показатель воспроизводства как численность ранней молоди нали-
ма скатывающейся с нерестовых притоков. В условиях, когда вы-
лов производителей находится на стабильно низком уровне (с раз-
рушением планового ведения хозяйства объемы уловов налима в
Обь-Иртышском бассейне сократились более чем на четверть),
наиболее значимыми являются естественные лимитирующие фак-
торы среды. В первую очередь это водность во время весенне-
летнего паводка (Богданов, Копориков, 2009; Копориков, Богданов,
2010) и зимние заморы в нерестовых притоках (Богданов и др.,
2006; Госькова, 2010; Мельниченко, Богданов, 2010). В нашей ра-
боте дается анализ 16-летнего мониторинга за воспроизводством
полупроходного налима на уральских притоках нижней Оби.
Материал собирали с 1996 по 2011 гг. на уральских левобереж-
ных нерестовых притоках нижней Оби: рр. Северная Сосьва, Сыня,
Войкар и Собь (рис. 1). Мониторинг состояния воспроизводства
полупроходного налима проведен в периоды: анадромной нагуль-
но-нерестовой миграции (сентябрь – октябрь), нереста производи-
телей (декабрь – февраль), инкубации икры (декабрь, апрель), по-
катной миграции ранней молоди с уральских нерестовых притоков
(апрель – июнь). Последний этап служил контролем успешности
воспроизводства в изменяющихся условиях среды.
Отлов производителей во время анадромной нагульно-нерестовой
миграции и нереста осуществляли жаберными сетями (величина ячеи
40–70 мм), неводом, крючковой снастью. Рассматривали размерный
и половозрастной состав, индивидуальную абсолютную плодови-
тость (ИАП), коэффициент жирности и спектр питания производите-
отношение веса гонад к весу тела без внутренностей. Спектр и ин-
тенсивность питания определяли путем анализа содержимого же-
лудка у свежепойманных рыб. Оценивали количество питающихся
и голодающих рыб, подсчитывали процент жертв по видам.
Оценку мест инкубации икры проводили как на участках нере-
стилищ, так и на нижерасположенных участках русла нерестовых
притоков. В декабре 2000 года обследован нерестовый участок на
р. Войкар ниже слияния р. Лагорта и пр. Варчато-Виз. Взяты пробы
дрифта икры и донные пробы для оценки наличия на субстрате ик-
ры (Расс, Казанова, 1966). Для взятия проб со дна реки использова-
ли бентосный скребок с шириной захвата грунта 25 см. Пробы бра-
лись методом поворота скребка на 360° с радиусом круга, равному
длине скребка. Для определения наличия дрифта икры с верхних
участков реки применяли конусную ловушку, изготовленную из
капронового сита № 21, длиной 2.5 м, площадью входного отвер-
стия 0.25 м2 (Расс, Казанова, 1966). В апреле 2001 года в нижнем
течении р. Войкар (расстояние от обследованного места нереста
42 км) на плесовом участке русла проведено аналогичное исследо-
вание дна реки на наличие развивающейся икры.
Подсчет численности покатных личинок налима осуществляли
по методу учета стока, предложенного Д.С. Павловым (Павлов и
др., 1981) и адаптированным к условиям уральских нерестовых
притоков нижней Оби В.Д. Богдановым (Богданов, 1987). Учетные
створы были оборудованы на рр. Северная Сосьва, Сыня, Войкар и
Собь. Единовременный сбор данных по покатной миграции личи-
нок налима на разных нерестовых притоках стал возможен благо-
даря совместной работе сотрудников лаборатории «Экологии рыб и
биоразнообразия водных экосистем» ИЭРиЖ УрО РАН. В качестве
орудий лова покатной молоди использовали ихтиопланктонные
конусные сети из капронового сита № 21, длиной 2.5 м, с площа-
дью входного отверстия 0.25 м2. Пробы брали по разрезу русла (ле-
вый берег, правый берег, середина – стрежень) и (при глубине вы-
ше 1.5 м) по горизонтам потока (дно, поверхность). Во время взя-
тия проб учитывали: скорость течения, глубину русла, толщину
льда, температуру воды. Скорость течения измеряли гидрометриче-
скими вертушками ГР-21М. Продолжительность экспозиции зави-
села как от интенсивности покатной миграции, так и от количества
взвеси в воде и колебалась от нескольких часов до одной минуты в
пик ската. Периодичность взятия проб составляла от одного до ше-
сти раз в сутки.
В посленерестовый период пониженные, по сравнению с самками,
запасы жира в организме самцов, в совокупности с недостаточно-
стью объектов питания, вызывают их повышенную смертность.
Самки, обладая более высоким гепатосоматическим индексом,
имеют больше шансов на выживание. Не ежегодный нерест (у об-
ского полупроходного налима самки обычно пропускают один или
два следующих за нерестом сезона) также обеспечивает самкам
более продолжительный период жизни (Копориков, 2006, 2007).
Данная физиологическая особенность является приспособительным
свойством в сохранении наиболее важного, с точки зрения воспро-
изводства, звена, каким являются самки.
Установлено, что в русле нерестового притока типичные мест
нереста и инкубации икры значительно разобщены друг от друга.
Причины такой удаленности мест инкубации от мест нереста кро-
ется в относительной плотности икры налима, которая чуть больше
плотности воды. Вероятней всего такая ее особенность происходит
вследствие морского происхождения вида, где икра, в более плот-
ной морской воде, обладает ярко выраженными пелагическими
свойствами и развивается в толще воды, перемещаясь на значи-
тельные расстояния в пространстве благодаря течениям. Икра
налима – полупелагическая и легко сносится течением при скоро-
сти потока выше 0.04 м/с (Володин, 1960). Р. Войкар в верхнем и
среднем течении имеет ярко выраженный горный характер и ско-
рость течения на местах нереста, даже в зимнюю межень, высокая.
На обследованном нерестилище (плес) – 0.35 м/с. В то же время, в
нижнем течении реки на плесовых участках скорость менее
0.04 м/с. Здесь и происходит оседание и развитие икры. Плотность
залегания на таких, сравнительно не больших, участках русла до-
стигает 1.5 млн. икринок на квадратный метр (средняя плотность на
обследованном участке – 383 тыс. икринок на 1 м2). К апрелю доля
погибшей икры в донных пробах составляет от 80 до 100%.
Вклад каждого уральского нерестового притока в общую числен-
ность генерации полупроходного налима не одинаков (Копори-
ков, 2000; Копориков и др., 2001; Госькова, Копориков, 2004). В
предыдущих наших работах (Копориков, Богданов, 2010) показано,
что именно широтное расположение (близость к устьевой зоне
р. Оби, где происходит зимовка созревающих производителей) опре-
деляет среднемноголетнюю величину вклада притока в общую чис-
ленность генерации, который не зависит от потенциальных площа-
дей нерестилищ. Некоторую корректировку в это правило вносят
периодические естественные заморы (Богданов и др., 2006; Госько-
ва, 2010; Мельниченко, Богданов, 2010) наблюдаемые как в северных
нерестовых притоках (рр. Лонготъеган, Харбей), так и в более юж-
ных (р. Сыня). В годы с суровыми зимами частично перемерзают
перекаты, что приводит к уменьшению стока и частичным или пол-
ным заморам, в результате которых гибнет отложенная икра.
Общая величина генерации молоди налима в настоящее время с
высокой степенью достоверности связана с количеством скатив-
шихся личинок в рр. Войкар и Собь (коэффициент корреляции
Спирмена 0.9). При этом существует тенденция – в годы с низкой
водностью большая часть производителей заходит в нижние (се-
верные) притоки. При высоких уровнях воды и продолжительном
затоплении поймы производители полупроходного налима предпо-
читают подниматься в более южные нерестовые притоки и вверх по
руслу р. Оби.
При высоких температурах воды у взрослых особей налима по-
нижается двигательная активность, и они перестают питаться
(Ананичев, Гомазков, 1960). В годы с благоприятными гидрологи-
ческими условиями (высокий и продолжительный уровень затоп-
ления поймы, когда вода не успевает прогреться до нижних слоев)
производители налима более активны и имеют больше возможно-
стей для нагула. Как следствие, дополнительный запас накоплен-
ной энергии расходуется на миграцию. Этим и объясняется массо-
вый подъем производителей вверх по руслу р. Оби к более южным
нерестовым участкам в годы с высоким и продолжительным уров-
нем водности. Качество летнего нагула производителей, зависящее
от температуры воды, определяет протяженность нерестовой ми-
грации и успешность воспроизводства.
На основании многолетних мониторинговых наблюдений, анали-
зе миграционной активности производителей, уровне выживаемости
икры на местах ее инкубации и численности покатной молоди с
нерестовых притоков современная величина генерации полупроход-
ного налима р. Оби оценивается нами в среднем в 7–8 млрд. личи-
нок. В связи с уменьшением рыболовного прессинга с 90-х гг.
ХХ века, прогнозируется, что стабильно высокая численность обской
популяции полупроходного налима и высокий уровень его воспроиз-
водства сохранится в течение ближайших 5–10 лет.
Выводы
1. Индивидуальная абсолютная плодовитость обского полу-
проходного налима одна из самых высоких по ареалу и с высокой
степенью достоверности коррелирует с длиной и весом тела без
внутренностей. Гепатосоматический индекс производителей отра-
жает физиологическое состояние организма в разные периоды
нерестового цикла. Более высокий, по сравнению с самцами, запас
жира у самок - приспособительная реакция, способствующая их
выживанию как наиболее ценного звена воспроизводства в после-
нерестовый период.
2. Относительная плотность икры налима чуть больше плотности
пресной воды - черта доставшаяся налиму от его морских
предков, пелагическая икра которых переносится течениями на
большие расстояния. В результате такой особенности икра с нерестилищ,
характеризующихся в уральских притоках высокими скоростями
воды, сносится в нижнее течение на плесовые участки, где
и происходит ее развитие. Плотность залегания икры на субстрате
может превосходить 1 млн. икринок на квадратный метр. Смертность
икры в результате естественных причин высокая.
3. Весенне-летний паводок в пойме р. Оби определяет упитанность
производителей в преднерестовый период, когда происходит
формирование гонад, и протяженность миграций. При высоком
и продолжительном затоплении поймы, определяющим благоприятные
для нагула температурные условия, производители используют
верхние нерестовые притоки и участки р. Оби. В противном
случае большая часть производителей остается в нижних нерестовых
притоках.
4. В настоящее время средняя величина генераций полу проходного
налима р. Оби составляет 7-8 млрд. личинок. В связи с
уменьшением рыболовного прессинга с 90-х гг. XX века, прогнозируется,
что стабильно высокая численность обской популяции полупроходного
налима и высокий уровень его воспроизводства сохранится
в течение ближайших 5-10 лет.
А.Р. Копориков, В.Д. Богданов
Институт экологии растений и животных УрО РАН,
Екатеринбург, Россия