Выводы о запасах и продуцировании байкальского омуля
Для байкальского омуля характерны значительная из менчивость и неоднородность, выражающаяся в существовании большого количества локальных стад — популяций, приуроченных в период размножения к определенным нерестовым притокам.
Характер кривых возрастных изменений морфологических признаков и их различная направленность дали возможность выделить среди популяций байкальского омуля три эколого-морфологические группы: 1) пелагическую, или многотычинковую; 2) прибрежную, или среднетычинковую; 3) придонно глубоководную, или малотычинковую.
Пелагический омуль, воспроизводящийся в самом крупном из притоков Байкала — р. Селенге, нагуливается в поверхностных водах открытого Байкала. Основные объекты его питания - зоопланктон (41 % в годовом рационе), мезозоопланктон (макрогектопус — 23 %) и молодь бычковых рыб (27%), мигрирующие в ночное время в поверхностные слои воды.
Центр воспроизводства прибрежных популяций — меньшие по протяженности реки: Верхняя Ангара, Кичера, Баргузин. В период нагульных миграций (южного направления) и миграций созревающей рыбы на север к нерестовым рекам они откармливаются в пределах узкой береговой отмели, характерной для всего Северного Байкала. Прибрежные омули в равной степени используют как зоопланктон (23 %), так и более крупные организмы (макрогектопус — 34 %, молодь бычковых рыб — 26 %).
Придонно-глубоководная группа омулей включает в себя многочисленные популяции, нерестящиеся в малых притоках Байкала. Их ареал ограничен участками, прилегающими к нерестовым рекам. Питаются макрогектопусом (52%), молодью бычковых рыб (25 %), донными организмами (12%) и зоопланктоном (эпишура — 10%), концентрирующимися в светлое время суток в придонных слоях воды.
Указаные группы байкальского омгуля различаются между собой и по другим биологическим показателям, характеризуются продукционые возможности, так как скорость роста, полового созревания и различная продолжительность жизненного цикла. Паиболее быстро растут и рано созревают прибрежные омули, нагуливающиеся в более теплых водах. Поздно созревают придоно-глубоководтые огули, обитающие до наступления половой зрелости в более холодных глубоких слоях воды. Пелагические селенгинские омули занимают между ними промежуточное положение.
На формирование продуктивности отдельных популяций oмyля большое влияние оказывают условия воспроизводства. 5-, ()-, 7-летняя периодичность появления урожайных поколений связана с гидрологическими условиями рек в период инкубации икры и ската личинок. Большая выживаемость икры наблюдается в годы с устойчивыми ноябрьскими уровнями (когда развивающаяся икра находится на стадиях, наиболее чувствительных к внешним воздействиям) и наименьшими майскими (когда подавляющее большинство выклюнувшихся личинок достигают мелководной зоны Байкала).
Использованиe прямопропорциональной зависимости между относительной скоростью роста и общей убылью особей в популяциях позволило дополнительно к промысловому запасу, определеному по методу А. Н. Державина, рассчитать уровень естественной смертности, т. е. в первом приближении определить абсолютную численность, ихтиомассу и продукцию популяций.
Применение указанного метода расчета дало возможность проанализировать динамику численности, ихтиомассы и продуктивность посольской популяций за 1950—1967 гг. Наблюдаемое к 1967 г. падение численности oмyля селегинской популяци И в первую очередь связано с высокой интенсивностью лова. Этому способствовало техническое перевооружение промысла в 50-е годы, в том числе внедрение ставных неводов и капроновых сетей. В результате к 1962 г. численность неполовозрелой рыбы была доведена до минимума, а промысел в летний перпод стал экономически неэффективным. С этого года началось систематическое нарушение сроков осеннего запрета, что привело куничтожению нерестового стада и полной депрессии числености селегинского омуля.
В популяции посольского омуля за 1950—1958 гг. больших изменений ихтиомассы не наблюдалось. В 1958—1963 гг. она уменьшилась с 13,2 до 9,1 тыс. д. Это стадо в меньшей степени подвержено перелову, и изменения его ихтиомассы чаще всего обусловлены колебанием урожайности отдельных поколений. В годы выхода на нерест многочисленных поколений происходит значительное падение ихтиомассы популяции.
Рациональное использование ихтиомассы популяций может быть достигнуто при соблюдении следующих условий:
1) максимальное приближение состава уловов к возрастной структуре ихтиомассы;
2) установление нормы вылова в пределах годового прироста ихтиомассы (20—25 % у селенгинской популяции).
Режим эксплуатации при вылове в реках предполагает оптимальный вылов в пределах 10-15% ихтиомассы (посольская популяция).