Влияние температуры и света на личинок пеляди
Личинки пеляди, так же как и взрослые особи относятся к наиболее теп лолюбивым. Верхние пороговые температуры для только что выклюнув шихся эмбрионов пеляди — 25°, для личинок на I и II стадиях развития-— 26,5°, на последующих - 27,5° и при переходе на стадию мальков — 28,2° [?угаевская, Сергиенко, 1988]. Таким образом, с возрастом для личинок пеляди повышается значение пороговых температур.
Предпочитаемые температуры на 1-1 этапах развития существен НО Ниже пороговых и лежат в диапазоне 17—20,5", причем установлено некоторое влияние на этот показатель температур предварительной адаптации. Личинки, содержавшиеся ранее при 17° в термоградиенте
от 16 до 26°, предпочитали температуры от 18 до 20°, т. е. превышающие темітературу адаптации. Личинки, адаптированные к 20°, изби рали температуры от 18,5 до 20,5°, т. е. в среднем более высокие, чем в предыдущем случае. Но личинки, выращиваемые при 23° и помещенные в термоградиенте в зону 23°, сразу же активно ее избегали и переходили в зону температур 17—19°, при этом у большинства из них наблюдали температурный шок, вследствие которого около 40 % личинок погибали.
Влияние температурного фактора на личинок пеляди тесно связано свидом и качеством потребляемого корма. Повышение температуры до 23-24° вызывает ускорение роста личинок, но отрицательно сказывает ся на выживаемости при значениях выше 17°, если в качестве пищевого источника используется зоопланктон, и при значениях выше 20°, если личинки получают стартовый комбикорм. с рыбохозяйственной точки зрения диапазон оптимальных температур не выходит за рамки 17--20° и совпадает с экологическим оптимумом. В этих условиях за 14 сут выра щивания (18— 19-е сутки после выклева) при наличии полноценного кор ма личинки пеляди достигают III—IV этапов развития (масса 25— 30 мг) при выживаемости не менее 70%.
В связи с разработкой технологии заводского выращивания молоди пеляди с использованием искусственных кормов возникает особый инте рес к сенсорным системам, определяющим пищевое поведение, посколь" ку частицы комбикорма имеют ряд принципиальных отЛИЧИЙ ОТ 300 планктона как объекта питания. Зрительный анализатор уранних личи нок является, очевидно, единственным анализатором, обеспечиваюцЩИМ поиск и захватывание частиц Корма, в отличие от других видов, напри мер личинок рыб, питающихся и растущих в
темноте так же, как и на свету, личинки пеляди небезразличны как к интенсивности освещения, так и к спектральному составу света, в полной темноте значительная часть личинок погибает, а оставшиеся растут очень медленно, Увеличе ние интенсивности освещения вызывает ускорение роста [Раденко, Те рентьев, 1988], однако вопрос об оптимальной величине освещенности как с теоретической, так и с практической точки зрения остается пока открытым. На I этапе развития у личинок выражен положительный фо тотаксис, а у личинок на II-III этапах развития отношение к свету ме Няется. В фотоградиентном лотке, имеющем зоны с различной освещен ностью — от 100 до 900 лк, не отмечено предпочитаемости ими опреде ленных участков, но при этом выявлены специфические поведенческие реакции для различных зон. В зоне освещенности 100—250 лк отмече на пониженная двигательная активность, Личинки совершают разнона правленные, иногда круговые движения, в зоне освещенности 250 450 лк наблюдается повышение двигательной активности и имеет место тенденция к однонаправленному движению вдоль лотка (туда и обрат но). Часть личинок совершает круговые движения. При освещенности 450-900 лк наблюдается повышенная двигательная активность. Прак тически все личинки стаей движутся в одном направлении (туда и об ратно) вдоль літка в избранной зоне.
Важное значение для личинок пеляди имеет спектральный состав
Таблица 41. Влияние монохроматических излучений на рост и выживаемость личинок
Белый свет (преобл. 520—570 нм) (контрольный) Красный свет (преобл. fif 5—615 нм) Оранжевый свет (преобл. 575—585 нм)
Желтый свет (преобл. 55-575 нм) Зеленый свет (преобл. 525—540 нм) Синий свет (преоб.т. 495-505 нм)
света. Специальными исследованиями установлено положительное влия Ние синего освещения на их рост и выживаемость (табл. 41 ),
Стимулирующее влияние синего света отчасти объясняется предпо Читаемостью ими сине-зеленой части спектра, что было установлено экс периментальным путем. Изучали спектральную фотоизбирательность в диапазоне видимого света — от красного до фиолетового — личинок пе ляди после предварительной адаптации к обычному (лампа накаливания или люминесцентная лампа) и «монохроматическому», синему, зе леному, желтому, красному освещению, которое создавали с помощью ламп накаливания и соответствующих фильтров. Для изучения поведе ния личинок при одновременном воздействии термо- и фотоградиента в лотке создавали постепенно повышающийся от одного конца к другому температурный режим от 16 до 26° и различное освещение — от красного до фиолетового, так что в начале лотка красное освещение совпадало с температурой 16°, ав конце лотка фиолетовое -- с 26°.
Независимо от световых условий выращивания личинки всегда из беr али красную, оранжевую и фиолетовую части спектра и предпочита ли в основном сине-зеленую часть. Незначительное количество личинок при этом заходили в желтую зону. Исключение составлял контрольный вариант с обычным освещением, личинки которого, помещенные в цве ТОВой фотоградиент, избирали зеленую и желтую зоны.
В термо-фотоградиенте независимо от предыдущих световых условий выращивания все личинки также избирали сине-зеленый участок лотка, несмотря на то что температура в синей части лотка составляла 25,5°, т. е. была близка к пороговой (26,5°). Эти же личинки в термоградиенте при обычном освещении избирали зону от 17 до 21,5°. Таким образом, свет, очевидно, является определяющим фактором поведения личинок пеляди на I—II этапах развития при температурных условиях, не выходящих за рамки пороговых.
В. Н. Раденко, П. В. Терентьев