Метод гематологического анализа.

Гематологические показатели определяли по стандартным методикам

[244, 245, 346]. Взятие крови производили у живых рыб после отсечения

хвоста. Кровь отбирали капилляром от гемометра Сали из гемального канала

хвостового стебля (для определения содержания гемоглобина, эритроцитов, СОЭ).

Первую порцию крови использовали для определения содержания

гемоглобина в крови с помощью гемометра Сали. Следующую порцию

фиксировали для дальнейшего подсчета числа эритроцитов в камере Горяева.

Для разбавления и фиксации крови использовали раствор следующего состава:

сульфат натрия – 0,2 г, хлористый натрий – 5 г, лимоннокислый натрий

трехзамещенный – 3 г, ледяная уксусная кислота – 100 мл, вода

дистиллированная – до 1 л. Затем из капли крови изготовляли мазок, после

высушивания на воздухе его фиксировали метиловым или этиловым спиртом.

В последнюю очередь кровь набирали в капилляр аппарата Панченкова для

определения СОЭ. Идентификацию форменных элементов крови проводили по

классификации Н. Т. Ивановой [377, 378]. Характеристику патологических

изменений морфологии клеток крови определяли на основе сопоставления

полученных результатов с литературными данными ряда авторов [244, 270,

505, 506, 582, 1100]. Мазки крови просматривали с использованием светового

микроскопа при увеличении 10×100.