Определение гидрохимического состава воды.
Определение гидрохимического состава вод Якутии проводилось под
руководством кандидата химических наук, старшего научного сотрудника
Института биологических проблем криолитозоны СО РАН Т. М. Лабутиной,
младших научных сотрудников того же института Л. И. Смоленко и О. И.
Габышевой.
Значительные изменения гидрохимического состава пресных вод Якутии
происходят вследствие поступления сточных вод и техногенного загрязнения.
Нами в полевых условиях определялись прозрачность (по белому диску
Секки), температура воды на стандартных горизонтах (глубоководными
опрокидывающимися термометрами), скорость и направление ветра в момент
взятия пробы.
Пробы воды брались батометром с определенных глубин, и обработка
66 проб воды проводилась на месте взятия проб (на катере) по следующим
параметрам, а именно:
– концентрация растворенного в воде кислорода модифицированным
методом Винклера [27, 1054], а также с помощью термооксиметра «AQUA-
OXY» (в полевых условиях);
– рН-потенциометрический метод: использовался рН-метр М-82 фирмы
Radiometer, Copenhagen;
– сумма нитратов и нитритов – восстановление нитратов до нитритов
пропусканием через колонку с омедненным кадмием и
спектрофотометрическое определение азотсоединения;
– фосфаты – спектрофотометрическое определение фосфорно-
молибденового комплекса с использованием в качестве восстановителя
аскорбиновой кислоты;
– фосфор общий – разложение персульфатом калия в кислой среде,
спектрофотометрическое определение голубого фосфорно-молибденового
комплекса;
– кремний – спектрофотометрическое определение в виде синего
восстановленного кремнемолибденового комплекса;
– перманганатная окисляемость – титриметрическое определение;
– бихроматная окисляемость – титриметрическое определение;
– калий, натрий – атомно-эмиссионная спектрометрия в пламени на
атомно-абсорбционном спектрофотометре 460 фирмы Perkin-Elmer;
– микроэлементы определялись атомно-абсорбционным методом с
непламенной атомизацией на приборах AAS-30 Carl Zeiss Iena и Perkin-Elmer
5000 с графитовым атомизатором HGA-400 при аналитических условиях,
рекомендованных фирмой-изготовителем атомизатора.
Некоторые пробы воды приходилось обрабатывать через 1-2 сутки,
согласно руководству по химическому анализу вод суши [24, 27].
Калибровка атомно-абсорбционных спектрофотометров осуществлялась
по трем-пяти стандартным растворам, приготовленным разбавлением головных
67 стандартов для атомной абсорбции фирмы Меrk. Пределы обнаружения в
зависимости от элемента составляли от 0,05 до 1 мкг/л. Микроэлементы
определялись в четырех формах их нахождения по методу, адаптированному
И. В. Родюшкиным [672], позволяющему определить содержание металлов в
формах, входящих в состав взвешенной и растворенной фракций воды.
Растворенная фракция вод затем разделялась ионообменной смолой на
удаляемые и не удаляемые формы, т. е. на лабильные и нелабиальные.