Динамика структуры нерестового стада чира р. Северной Сосьвы
Чир (обское название «щокур») — ценный
промысловый вид. Обитает в северных реках
страны от Печоры до Анадыря и Пенжинской
губы. В Обском бассейне обитает крупнейшее в
мире стадо полупроходного чира. Среди ихтио-
логов доминирует мнение, что в р. Оби и в р. Таз
существуют свои отдельные популяции сиговых
рыб, в том числе чира [1, 2].
Первые сведения об обском чире приведе-
ны Б. Н. Москаленко [1]. В дальнейшем иссле-
дования биологии и экологии чира проводили
В. П. Матюхин [3], А. Ф. Павлов [4], А. В. Лу-
гаськов [5] и др.
Обское стадо чира связано с Обской губой,
низовьями Оби и её уральскими притоками.
Зимует чир в северной половине южной части
Обской губы. Весной в дельте Оби появляется
обычно вслед за пелядью, но, в отличие от по-
следней, его нагул происходит в дельте и пой-
ме низовьев Оби (севернее пос. Катравожа и
г. Салехарда). Даже перезимовавшие в реках
производители, весной быстро покидают ураль-
ские притоки, уходя в устьевые районы Оби. В
дельту заходят как половозрелая, так и неполо-
возрелая части стада. Последняя осенью скаты-
вается обратно в Обскую губу.
Река Северная Сосьва играет решающую
роль в воспроизводстве чира в пределах всего
Обского бассейна [6]. Основные нерестилища
в бассейне этой реки расположены в притоках
р. Ляпин — Манье и Хулге. Чир по Оби выше
р. Северной Сосьвы не поднимается.
Цель данной работы — проследить динамику
структуры нерестового стада чира по результа-
там 33-летнего мониторинга.
Материал и методы исследования.
Сбор материала для оценки воспроизвод-
ства и состояния нерестового стада проводился
на р. Северной Сосьве в районе ур. Сабоклонд
(май) и на р. Манье в районе нижней границы
нерестилищ (апрель-май, сентябрь-октябрь) с
1978 по 2011 гг.
При сборе материала по дрифту икры и ска-
ту личинок применяли метод учета стока [7, 8].
Во время взятия проб учитывали скорость течения,
уровень и температуру воды, толщину и состояние
льда. Видовую принадлежность личинок уста-
навливали по описаниям В. Д. Богданова [9, 10].
Отлов взрослых рыб проводили в период не-
рестового хода ставными сетями. Биологический
анализ проведен на свежем материале по обще-
принятым методикам, возраст рыб определен по
чешуе [11, 12]. Всего обработано 12 тыс. экз. ли-
чинок и 4776 экз. взрослых рыб.
Характеристика водотоков. Река Северная
Сосьва — самый крупный приток нижней
Оби, имеет длину 720 км и площадь бассейна
89,75 тыс. км2 [13]. Северная Сосьва берет на-
чало на восточном склоне хребта Поясовой
Камень на абсолютной высоте около 560 м. На
протяжении 60 км протекает в узкой долине с
частыми порогами и перекатами. В пределах
Западно-Сибирской низменности многочислен-
ные озера и болота дают сток ручьям и речкам,
повышающим водоносность Северной Сосьвы.
Ниже впадения р. Ляпин ширина ее русла до-
стигает 0,3 км. В нижнем течении река обра-
зует единую пойму с Обью. В нижнем тече-
нии (от ур. Собаклонд) начинается обширная
соровая система. Соры существенно влияют
на режим реки, являясь регуляторами стока.
Имея преимущественно осадочное питание,
р. Северная Сосьва характеризуется водным ре-
жимом, зависимым от выпадения и таяния осад-
ков на Урале. Весеннее половодье в верховьях
нередко затягивается до июля, а осенью часто
наблюдается второй подъем воды от осенних
дождей. Ледообразование начинается в конце
второй декады октября, вскрывается река обыч-
но во второй декаде мая.
Река Манья — наиболее крупный приток
р. Ляпин. Берет начало в горах Приполярного
Урала и впадает в р. Хулгу справа в 11 км от
устья. Площадь водосбора составляет 4060 км2,
длина водотока 123 км. В верхнем и среднем
течении река имеет горный характер, русло ка-
менистое, много перекатов и порогов. Долина
реки узкая, в верховьях пойма слабо заболочена.
Перед впадением р. Народы Манья выходит в
пределы Ляпинской депрессии и становится ти-
пичной равнинной рекой.
Ширина реки в верховьях 50–70 м, в сред-
нем течении — 70–80 м, в нижнем — 80–100 м.
Средние глубины соответственно составляют
0,8 м, 1,6 м и 1,2 м. Часто встречаются ямы глу-
биной до 7 м и более. Скорость течения реки из-
0,4 м/с в низовьях.
Результаты и обсуждение.
При наличии обширного ареала, подразделя-
ющегося на репродуктивные, нагульные и зимо-
вальные участки, видовая структура чира р. Оби
считается относительно простой [14] — популя-
ция единая. В подтверждение этому нами уста-
новлено, что после перемерзания в р. Харбей
всех нерестилищ и полной гибели икры чира в
1978 г., впоследствии в нее заходили произво-
дители, возрастная структура которых была без
«выпадения» генерации 1978 г. рождения. На
основе этих данных считаем, что личинки чира,
скатываясь с нерестилищ уральских притоков,
не запоминают «запах» родной реки (обонятель-
ный импринтинг среды отсутствует). Также в
р. Сыне после тотальных зимних заморов не на-
блюдается отсутствия генераций в возрастной
структуре нерестового стада.
Нерестовую миграцию чир начинает позд-
нее других сиговых рыб. Первые экземпляры
идущего на нерест чира появляются в р. Ляпин
в начале сентября и к концу месяца достигают
нерестилищ в р. Манье. Подход основной массы
производителей наблюдается в период установ-
ления ледового покрова во второй-третьей дека-
дах октября.
В предгорной части нерестовых притоков
р. Ляпин нерестятся рыбы, идущие первыми. Это
большей частью быстрорастущие, крупные осо-
би. Производители, поднимающиеся массовы-
ми косяками, в основном нерестятся ниже — на
равнинных нерестилищах в р. Ляпин, р. Манье
и р. Щукурье на участках заторов шуги. Разница
между производителями с верхних и нижних не-
рестилищ по длине и весу тела в пределах воз-
растных групп может достигать 4,5 см и 300 г.
Нерест проходит при температуре воды от
0,2 до 0,4оС, после чего часть рыб скатывается
в реку Ляпин, а часть остается на зимовку в не-
рестовом притоке.
Нерестовая часть стада характеризуется еже-
годно меняющейся многовозрастной структу-
рой. Отмеченный нами минимальный возраст
производителей — 3+, максимальный – 12+ лет,
но вступление в воспроизводство чира в боль-
шинстве своем впервые происходит в возрасте
6+ — 8+ лет. Доля рыб возраста 9+ — 12+ лет
различна в отдельные годы. При увеличении об-
щей численности стада их удельный вес обыч-
но понижается. Судя по динамике возрастного
состава, в нерестовых стадах чира доминиру-
ют впервые нерестующие особи. Основу стада
чаще всего составляют рыбы 6+ – 8+ лет (рис. 1).
Особи 5+ лет могут составлять значительную
долю (до 36 %) при двух условиях: 1 — высокая
численность поколения, 2 — большая скорость
созревания производителей при хороших усло-
виях нагула (не менее двух многоводных лет пе-
ред достижением половозрелости). Численность
генераций является одним из определяющих
моментов формирования возрастной структуры.
Так, рекордное по величине поколение 1981 г.
рождения участвовало в воспроизводстве на
протяжении восьми лет, в четырех из которых
являлось доминирующим и субдоминирую-
щим. Малочисленные поколения участвуют в
воспроизводстве четыре-шесть лет. Начиная с
1996 г. ни одна генерация чира по численности
не превышала среднего значения за многолет-
ний период (табл. 1). В последнее десятилетие
наблюдается сокращение количества старше-
возрастных, повторносозревающих рыб. Чаще
всего доминируют возрастные группы 6+ —
7+ лет, что свидетельствует о сильном влиянии
промысла на фоне низкого воспроизводства
чира.
Чир относится к крупным сигам, обычная его
масса 1–1,5 кг (рекордные размеры — 10 кг).
Минимальные размеры тела, при которых может
начаться созревание: масса 700 г, длина 38 см.
Крупные чиры — более 2,5 кг в настоящее время
в Оби встречаются редко.
Масса тела одновозрастных особей чира в от-
дельные годы существенно различается. В воз-
растных категориях различия достигают 0,5 кг.
Средние размеры тела изменяются в меньшей
степени. Наиболее крупные производители мо-
гут встречаться как среди молодых, так и старых
особей (табл. 2).
У производителей чира размеры тела и их
репродукционный потенциал закладываются в
годы, предшествующие половому созреванию.
При этом определяющим фактором является
степень водности бассейна. Существует досто-
верная положительная связь между массой рыб
и длительностью затопления поймы р. Оби в
районе г. Салехарда в год, предшествующий не-
ресту (r = 0,5; Р = 0,05). В свою очередь плодо-
витость самок изменяется пропорционально из-
менению массы тела - коэффициент корреляции
между этими показателями очень высокий и со-
ставляет в разные годы от 0,85 до 0,94 (Р = 0,05).
Гидрологические условия нагула в год нереста
не оказывают влияния на размерный состав не-
рестовых стад чира.
В наших сборах индивидуальная абсолютная
плодовитость самок менялась в широком диапа-
зоне — от 18,9 до 138,5 тыс., средние значения в
возрастных группах — от 20,9 до 82,8 тыс. икри-
нок. Сравнение наших данных с литературными
за более ранний период [1, 3] показывает, что в
настоящее время плодовитость чира снижается.
Если среднее значение ИАП в 1953 г. составляло
63,2 тыс. икринок, в 1954 г. — 78,9, в 1961 г. —
64,0, то в последние 20 лет — 46,7 тыс. икринок,
что связано с уменьшением средней массы тела
производителей.
В последние десять лет численность произ-
водителей чира в р. Северной Сосьве значитель-
но снизилась. Исключение: в 2004 г. нерестовое
стадо было довольно многочисленно. По наше-
му мнению, часть тазовского чира зашла в Обь и
распространилась по нерестовым притокам, на-
прямую впадающим в Обь (не через соры). Это
подтверждается следующими данными: 1 — в
нерестовом стаде приблизительно в равных до-
лях преобладали рыбы 5+ и 6+ лет (генерации
1999 и 1998 гг. рождения). Но генерация 1998 г.
имела низкую численность, а рыбы многочис-
ленной генерации 1999 г. не могли в таком коли-
честве пополнить нерестовое стадо, так как 2003
и 2004 гг. на нижней Оби были маловодными;
2 — производители появились на нерестили-
щах в р. Манье на полмесяца раньше обычных
для вида сроков, а средний вес тела был выше
средней многолетней величины (по данным
Б. К. Москаленко [15], тазовский чир крупнее об-
ского). Причина необычного миграционного по-
ведения чира заключается в возникновении нового
антропогенного фактора в Тазовском бассейне —
проведении строительных работ летом 2003 и
2005 гг. по прокладке газопроводов в акватории
Тазовской губы, что, помимо фактора беспокой-
ства, оказало влияние на уменьшение численно-
сти бентоса Тазовской губы — объекта питания
чира. Одновременно в реке Таз, судя по данным
промысловых уловов, численность чира снизи-
лась.
Подобная ситуация повторилась в 2006 г.,
когда в нерестовом стаде чира значительную
долю рыб составляли не только особи 5+, но и
4+ лет (14 %). Это рыбы самой низкой по чис-
ленности генерации 2002 года рождения за весь
период наблюдений. Их рост проходил в период
маловодных лет, поэтому достигнуть половозре-
лости могли лишь единичные быстрорастущие
особи. Вероятнее всего, в стаде также преобла-
дали особи тазовского чира, что подтверждает-
ся данными по размерно-весовым показателям.
Аналогичная ситуация в эти годы отмечалась в
нерестовом стаде чира р. Собь.
Следует отметить, что повышение численно-
сти производителей в целом в популяции, свя-
занное с появлением тазовского чира, оказалось
незначительным, так как численность появив-
шихся генераций осталась низкой.
Выводы.
Результаты наших многолетних исследова-
ний показывают, что экологическое состояние
р. Северной Сосьвы не лимитирует воспроиз-
водство сиговых рыб. Нерестилища расположе-
ны в участках русла, воды которых по результа-
там проведенного экологического мониторинга
оцениваются как чистые [16, 17]. О нормальном
состоянии среды свидетельствует также то, что
в весеннем дрифте очень мало мертвой икры, а
среди вылупившихся личинок чира почти нет
особей с явными аномальными внешними при-
знаками. Поэтому можно утверждать, что сни-
жение численности рыб определяется причина-
ми, не связанными с загрязнением нерестовых
рек. Судя по долговременным изменениям попу-
ляционной структуры, есть основание предпо-
лагать, что основную роль в снижении числен-
ности полупроходных видов сиговых рыб играет
промысел.
В настоящее время популяция обского чира
продолжает устойчиво сокращать свою чис-
ленность (за тридцать лет — в шесть раз). В
дальнейшем неизбежно произойдет еще более
сильный спад, так как в наступившем периоде
пониженной водности существующие негатив-
ные демографические явления будут только раз-
виваться.
В. Д. Бог данов ,
доктор биологических наук, профессор, член-корреспондент, заместитель директора
Института экологии растений и животных Уральского отделения РАН,
И. П. МЕЛЬНИЧЕНКО,
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник, Институт экологии растений