Первичные половые клетки уличинок пеляди гиногенетического происхождения.
В задачу настоящего раздела входило исследование начального этапа раннего гаметогенеза у обычных и гиногенетических личинок пеляди первого поколения и в индивидуальных потомствах второго поколения гиногенеза (Мостовская, 1986; Мостовская, Полякова, 1986).
У пеляди, как и у других рыб, обособление половых клеток происходит на ранних стадиях эмбриогенеза. В процессе развития эмбриона первичные половые клетки (ППК) мигрируют в область будущей закладки гонад, где в дальнейшем происходит их концентрация. В период концентрации ППК начинается формирование соматической части половых желез, иначе – гонадогенез. Далее первичные половые клетки приступают к делению, образуя гонии.
Половая система личинок пеляди в момент вылупления представлена первичными половыми клетками, когда процесс миграции закончен и происходит их концентрация в области будущих гонад (Селюков, 1985). Именно этот период оказывается наиболее приемлемым для определения исходного числа половых клеток у личинок, поскольку все они оказываются в районе формирующегося зачатка гонад (под вольфовыми протоками, над кишечником) и не приступили еще к митотическим делениям. Идентификация ППК оказывается несложной благодаря характерным особенностям этих клеток: крупные размеры, большое количество цитоплазмы, особый характер ядра, что и отличает их от соматических клеток. Ских клеток.
Исследованию ППК у личинок пеляди естественного и гиногенетического происхождения предшествовал сравнительный анализ их экстерьерных признаков. Было установлено, что в период вылупления личинки пеляди гиногенетического происхождения как в первом, так и во втором поколениях гиногенеза не отличаются по весу и морфологическим признакам от контрольных, их развитие проходит без отклонений (табл. 5.45). Монгодох ланкнопка на хората на културата и ѕве To При анализе состояния половых клеток у гиногенетических личинок важно было узнать, не оказывает ли на них влияние повышенный уровень гомозиготности, а также сам метод получения гиногенеза, предусматривающий тепловое шоковое воздействие для диплоидизации яйцеклетки.
к настоящему времени существует ряд работ, отмечающих чувСтвительность яйцеклетки к воздействию УФ и рентгеновского облучения. В опытах по облучению вегетативного полюса яйцеклетки, где, по-видимому, сосредоточены половые детерминанты, были получены стерильные личинки, не содержащие половых клеток. И хотя работ по влиянию температуры на изменение количества ППК нам не известно, возможность воздействия не исключалась.
Таблица 5.45 Размерно-весовые показатели контрольных и гиногенетических личинок пеляди первого поколения
* B% от длины тела, HD — высота спинной плавниковой складки; HP - длина грудного плавника.
Отсутствие различий по числу ППК у гиногенетических личинок, полученных из смеси икры от нескольких самок, и контрольных, также полученных из смешанной икры, показало, что повышенная гомозиготность генотипов, характерная для первого поколения гиногенеза, и сам метод гиногенеза не оказывают влияния на исходное число половых клеток (табл. 5.46).
Таблица 5.46 Характеристика ППК у контрольных и гиногенетических личинок пеляди первого поколения
При анализе ППК в шести индивидуальных гиногенетических потомствах второго поколения было обнаружено, что в потомствах 3 гиногенетических самок наблюдаются значительные отличия по количеству половых клеток от средних значений по этому показателю у контрольных личинок ив потомствах других самок (табл. 5.47).
Таблица 5.47 Количество ППК у контрольных и гиногенетических клональных личинок пеляди
В этих случаях наблюдался противоположный характер отклонений: у личинок в ИП G, -211 количество ППК оказалось резко сниженным — не более 8 клеток, у некоторых особей они вообще не были найдены. Объяснить этот факт незавершенностью процесса миграции ППК у личинок этого клона не представляется возможным, поскольку ив прилегающих к месту формирования гонад областях половые клетки отсутствовали. В ИП G,—113 и ИП G,— 115 число ППК у всех личинок оказалось высоким, варьируя от 40 до 69 и от 27 до 60 клеток соответственно.
Личинки индивидуальных гиногенетических потомств, полученные от первично гиногенетических самок, в силу особенности происхождения имеют высокое генотипическое сходство, а с другой стороны, отличаются по генотипу межклонально. Это дало основание предположить, что изменения в числе первичных половых клеток, обнаруженные в гиногенетических клонах, полученных от двух самок, являются результатом генотипических различий производителей, проявляющихся на ранних стадиях эмбриогенеза.