1.4. Биологические ресурсы морей

Северное побережье Якутии омывает море Лаптевых и Восточно-Сибирское море. Общая площадь моря Лаптевых составляет 701 тыс. км”, Восточно-Сибирского — 495 тыс. км2, площадь островов в них соответственно равна 9 000 км2 и 80 км2, средняя глубина 576 ми 45 м. Большая глубина моря Лаптевых объясняется тем, что его северная часть включает участок материкового склона и абиссали Северного Ледовитого океана. Именно поэтому море Лаптевых получает наибольшее количество тепла, приносимого в моря восточнее островов Новая Земля из Атлантики [Панов, 1963].

В море Лаптевых в южной части его средние глубины не выходят за пределы 15-25 м, а северные границы проходят над глубинами до 3 000 м. Граница отмели с глубинами до 100 м распространяется севернее Ново сибирских островов примерно до широты мыса Челюскина. Рельеф Вос точно-Сибирского моря очень ровный, лишь на расстоянии 600 км от бе рега отмечены глубины более 60 м. Анализ геоморфологических, археологических и зоогеографических материалов позволяет считать, что в конце плейстоцена береговая линия Восточно-Сибирского моря и моря
В период ледостава, который у побережья длится с середины октября до середины июля, значительного перемешивания пресных и соленых вод не происходит. Поэтому здесь в это время наблюдается вертикальная зональность распределения температуры, солености и фауны. У дна, как правило, находится соленая вода с отрицательной температурой, ближе к поверхности соленость уменьшается. Вертикальная зональность проявляется больше вблизи берегов (табл. 4).

Таблица 4 Распределение солености и температуры воды в юго-восточной части моря Лаптевых
Xмызников, 1937)

Лаптевых проходила по современной 100-метровой изобате (Линдберг, 1972).
Природные условия Восточно-Сибирского моря и моря Лаптевых весь ма суровы. Большую часть года они покрыты льдами, температура воды очень низка (до 1,8°С). Лишь в глубоководной части моря Лаптевых, куда доходят воды Атлантики, температура их положительна (1,0-1,5°С). Зи мой ледяной покров захватывает шельфовую зону до глубин 20-25 ми простирается за Новосибирские острова. Севернее припая под действи ем ветра и течений образуются пространства открытой воды – заприпай ные полыньи.
Полоса открытой воды за внешней кромкой припая на участке от о. Большого Бегичева (море Лаптевых) до Медвежьих островов (Восточно-Сибирское море) носит название Сибирской полыньи. Экосистема по Лыньи обсуждается в работе А.Ю. Гукова [1999].
Летние процессы активно развиваются лишь в сравнительно узкой прибрежной зоне, освобождающейся ото льдов на 2-3 месяца. В это время температура воды в эстуарноарктической водной массе близ устья р. Лены изменяется в диапазоне от 0 до +4°С, повышаясь до +9°C [Доб ровольский, Залогин, 1982]. Но даже летом вблизи берегов в море Лаптевых существует Янский локальный массив припайных льдов, ав Восточно-Сибирском - Новосибирский. Граница сплошных ледяных массивов летом отодвигается севернее Новосибирских островов. Следует отметить, что зимой за счет выноса льдов в морях Восточно-Сибирском и Лаптевых образуются Ленская, Новосибирская и Заврангелевская полыньи [Купец кий, 1970], где зимуют розовые чайки, нерпы, моржи и другие виды животных.
Поступление большого количества пресной воды в моря при наличии обширной мелководной зоны обусловливает значительное опреснение южной части морей. Границы зон опреснения летом подвижны [Чири хин, 1932; Луцик и др. 1981]. В это время ведущую роль в изменении гра ниц пресных и соленых вод, их перемешивании играет ветровой режим. При ветрах северного направления у берегов происходит осолонение воды и резкие подъемы уровня. Особенно высокие подъемы уровня при нагонных ветрах наблюдаются в юго-восточной части моря Лаптевых. Нивелировка, произведенная А.И. Луциком в августе 1972 г. на острове Макар в Янском заливе, показала, что здесь бывают 5,5-метровые колебания уровня. Сгонно-нагонные явления через изменение солености оказывают значительное влияние на экологическую обстановку для водных животных. В зоне действия этих явлений оказываются и нижние участки дельт рек Якутии, впадающих в арктические моря.
Зимой пресная вода, попадающая в прибрежную зону моря, растекается в основном поверх более тяжелой соленой морской воды и большей частью идет на льдообразование [Чирихин, 1932]. Постоянные струи пресной воды зимой наблюдаются только против устьев рек со значительным стоком (р. Лена). Перед устьями рек с небольшим стоком зимой наблюдается и горизонтальная стратификация солености и температуры воды. Так, по данным А.И. Луцика, в феврале 1977 г. в Янском заливе вблизи дельты р. Яны на двух станциях, расположенных друг от друга в 3 км, соленость составила 8,0 и 21,2%о. В соответствии с особенностями распределения солености вод у рек с разной величиной стока распределение рыб в аван дельтах имеет свою специфику. В авандельте р. Лены со значительным стоком зимой нагульные стада ряпушки, омуля и муксуна по мере роста припая отходят от дельты и плотность их скоплений уменьшается. В авандельте p. Яны, у которой зимой сток практически прекращается, нагульные стада ряпушки и муксуна из Янского залива заходят в протоки дель ты и образуют там значительные концентрации. Облов этих скоплений неводами зимой в сороковые годы явился одной из главных причин подрыва запасов ряпушки и муксуна вр. Яне.
Продуктивность северных морей относительно низка. Максимальное количество зоопланктона отмечается здесь в период “биологического лета” [Богоров, 1939]. Средняя биомасса летнего зоопланктона в Восточно-Сибирском море и море Лаптевых, по данным В.А Яшнова [1940), составляет 72 мг/м2 при колебаниях 24–200 мг/м*. Более поздние исследования выявили наличие летом пятен зоопланктона с биомассой до 1 г/м? [Павш Тикс, 1980].
В зоне действия пресных вод продуктивность приморских участков увеличивается с ростом солености. Например, в августе 1973 г. в юго восточной части моря Лаптевых у берегов биомасса зоопланктона дости гала 308 мг/м2, в районе о. Макар и Шелонских биомасса увеличивалась до 470 мг/м?, у Новосибирских островов (Земля Бунге) - до 950 мг/м3 [Луцик и др., 1981].
Особый интерес представляет район Новосибирского мелководья, захватывающий море Лаптевых и часть Восточно-Сибирского моря. Акватория мелководья разделяется на два участка: с преобладанием эстуарно арктической и высокоарктической водных масс. Средняя глубина участка с преобладанием эстуарно-арктической водной массы составляет всего 4 м, придонная соленость воды – 14,6%о, с преобладанием высокоарктической водной массы – 10 ми 22,8%о, соответственно. Для всего района Новосибирского мелководья плотность поселений макробентоса составляет в среднем 1,5 тыс. экз./м*, мейобентоса – 113 тыс. экз./м3. Средняя биомасса макробентоса составляет 42,1 г/м2, мейобентоса - 2,4 г/м2. При этом среднее потребление кислорода этими организмами - соответствен но, 39 и 12 Дж/м*ч. [Шереметевский, 1987]. Для моря Лаптевых известны 584 бентосных организма, для Восточно-Сибирского моря – 612. Несмот ря на то, что биомасса макробентоса Новосибирского мелководья на два порядка ниже, чем на шельфах Южного Сахалина и Восточной Камчатки, значение его для нагула полупроходных сиговых рыб велико.
Ихтиофауна морей Лаптевых и Восточно-Сибирского насчитывает 51 вид морских рыб (табл. 5) 14 семейств, в том числе скатовые, сельдевые, корюшковые, светящиеся анчоусы, тресковые, люмпеновые, бельдюговые, песчанковые, керчаковые, или бычковые, агоновые, или морские лисич ки, пинагоровые, липарисовые, или морские слизни, коттункулиды, камбаловые. Биология и запасы морских видов рыб не изучались.

Таблица 5
Распределение ихтиофауны в морях Якутии

*
Краткая характеристика семейств морских рыб составлена по литера турным источникам [Андрияшев, 1954; Гуков, 1999; Кириллов, 1951, 1972; Неелов, Чернова, 1994; Никольский, 1971 и др.].
1. Скатовые. В северных морях (здесь и далее подразумеваются моря Лаптевых и Восточно-Сибирское) один род и один вид. Обычен на глуби нах от 200 до 1 600 м. Живет на илистых грунтах при отрицательных при донных температурах воды, изредка встречается при положительных (близ ких к нулю) температурах. Яйцеродящие рыбы. Питаются ракообразными и мелкими донными рыбами. Длина тела 65-70 см. Могут иметь промысловое значение.
2. Сельдевые. В северных морях один род и один вид. Отмечен до материкового склона. Тихоокеанская сельдь — морская пелагическая рыба. Достигает размеров 50 см. Жизненный цикл связан с прибрежными и опресненными водами. Нерестует в августе-сентябре, икра откладывается на растительность от уреза воды до глубины 5-10 м. Плодовитость составляет 40 тыс, икринок. Возможно, перспективный промысловый вид.
3. Корюшковые. В бассейнах северных морей три рода, из них один род и один вид - мойва - морские рыбы. Обитает на глубине до 200 м, на нерест подходит к берегам. Икра мелкая, донная, инкубационный период длится 2-3 недели, плодовитость составляет 6-12 тыс. икринок. Основу питания составляют планктонные ракообразные. Промысловые размеры 12-18 см. Перспективный промысловый вид.
4. Светящиеся анчоусы. В северных морях один род, один вид - ce верный светящийся анчоус. Стайная, батипелагическая рыба, чаще встречается на глубинах 100-300 м. Размножается в двухлетнем возрасте, после нереста, возможно, погибает. Питается планктонными ракообразны ми. Длина тела до 9 см. Хозяйственное значение не определено.
5. Бельдюговые. В северных морях три рода, пятнадцать видов.
Род Гимнелисы представлен тремя видами, которые обитают в при донных водах до глубины 300 м, избегают солености выше 27%о. Предпочитают температуру воды от +0,3°С до -1,8°С. Плодовитость низкая, от 5 до 42 икринок. Длина тела до 14 см.
Род Ликоды включает одиннадцать видов. Донные рыбы, предпочитающие илистый грунт, в который представители многих видов рода мо гут зарываться. Живут при отрицательных температурах воды и значительной солености. Икра донная, икринок около 1 000 штук. Длина тела до 35 см.
Род Ликодоны представлен одним видом. Абиссально-арктическая форма, населяющая глубины от 1 до 1,8 км. Встречается при отрицатель ных температурах воды от -0,6°С до -1,2°С на илистых грунтах. Пищей служат ракообразные. Длина тела до 22 см. Запасы бельдюговых рыб в северных морях не изучались, промыслового значения не имеют.
6. Люмпеновые. В северных морях один род, один вид. Встречаются на глубине от 10 до 150 м, почти исключительно на илистых грунтах. Предпочитают отрицательные температуры воды и соленость 25-29%о. Основу питания составляют мелкие донные организмы (полихеты, моллюски, ракообразные). Длина тела до 14 см. Могут иметь хозяйственное значение.
7. Песчанковые. В северных морях один род, один вид. Предпочита ют песчаные грунты, нерестуют зимой на глубине не более 20 м. Летом держатся в прибрежной зоне. Достигают 20 см длины. Биология дальне восточной многопозвонковой песчанки не изучена, может служить пищевым продуктом для человека.
8. Керчаковые. В северных морях пять родов, одиннадцать видов.
Род Триглопсы включает два вида. Живут на глубинах 10–900 м. Встречаются, как правило, при отрицательных придонных температурах воды и солености до 30%о. Нерестуют осенью, плодовитость составляет 300 750 икринок. В состав пищи входят планктонные ракообразные, мизиды, амфиподы. Длина тела 10–16 см.
Род Ицелы представлен двумя видами. Встречаются на глубинах от 10 до 560 м при температуре воды от -1,7°С до +7,8°С. Выдерживают соленость до 34,2%о. Заселяют различные грунты от каменно-галечных до илисто-песчаных. Размножаются в августе-октябре, плодовитость составляет 150-1 300 икринок. Питаются организмами бентоса. Длина тела 6-10 см.
Род Шлемоносные бычки включает один вид. Встречается на глуби не от нескольких до 100 метров. Переносит значительные температурные колебания (от -1,6°С до +12,5°С) и соленость (16—30%о). Нерестует в сентябре-октябре, плодовитость составляет 2-3,5 тыс. икринок. По характеру питания - бентофаг. Предпочитает илистые и песчаные грунты. Длина тела до 20 см.
Род Керчаки (морские подкаменщики) включает три вида. Обитают в прибрежной зоне, не опускаясь глубже 25 м. В летнее время живут в срав нительно теплых водах, зимуют при отрицательных температурах. Нерест осенне-зимний, плодовитость до 6 тыс. икринок. Переносят значительное опреснение. Питаются бентосными организмами, рыбой. Длина тела 20-50 см.
Род Крючкорогие бычки включает три вида. Встречаются от мелководий до глубины 400 м. Предпочитают илистые грунты. Выдерживают зна чительные распреснения (до 10%о), но оптимальная соленость 22–35%о. Плодовитость составляет 50-120 икринок, размножаются в августе-сентябре. Питаются донными полихетами, мелкими моллюсками. Длина тела 8-14 см.
Керчаковые имеют незначительное хозяйственное значение.
9. Коттункулиды. В северных морях один род, один вид. Вероятно, обитает в области океанического свала. В море Лаптевых добыт один эк земпляр с глубины 371 мс длиной тела 16 см.
10. Морские лисички, или агоновые. В северных морях два рода, два вида. Гренландская лисичка встречается на глубинах от 100 до 930 м, но чаще от 120 до 150 м. Выдерживает температурные колебания от - 1,7°С до +4,4°С. Держится на илисто-песчанных грунтах с примесью кам ней. Нерестует летом, плодовитость составляет 1 750 икринок. В питании большую роль играют пелагические и донные ракообразные, а также полихеты.
Ледовитоморская лисичка обитает на глубине 20–100 м, но встречается и значительно глубже (до 520 м). Принадлежит к числу стеногалинных холодолюбивых форм. Предпочитает илисто-песчаные грунты. Плодовитость составляет 120—250 икринок. По характеру питания бентофаг.
Агоновые - непромысловые рыбы, достигают длины 20 см.
11. Пинагоровые. В северных морях два рода, два вида. Встречаются на илистых грунтах, на глубинах 50-300 м. Выдерживают температуру до -2,0°C и соленость в 35%о. Нерестятся в сентябре и позже, плодовитость низкая, составляет 50-70 икринок. Питаются донными беспозвоночными. Промысловые рыбы.
12. Морские слизни. В северных морях четыре рода, девять видов.
Род Липарисы включает четыре вида, встречаются на глубинах 30— 600 м, преимущественно при отрицательных температурах воды. Плодовитость составляет 500-800 икринок. Питаются бентосом и пелагически ми ракообразными. Длина тела 10–36 см.
Род Карепрокты представлен тремя видами. Обитают на глубинах 150 350 м. Встречаются на илистых грунтах, предпочитают соленость воды, рав ную 34,5-35,0%о Плодовитость около 300 икринок. Питаются пелагическими и донными ракообразными, мелкими донными рыбами. Длина тела 15-20 см.
Род Паралипарисы представлен одним видом. Ведет батипелагический образ жизни (до глубин 1 850 м). Нерестует в июле-августе, плодовитость составляет 100-450 икринок. Питается крупными мизидами, мелкими брюхоногими моллюсками и пр. Длина тела 25 см.
Род Родихтисы включает один вид. Встречается на глубинах 1 330 2 370 м, на илистых грунтах, при отрицательных придонных температурах воды и солености около 35%о. Предположительно ведет батипелагический образ жизни. Питается ракообразными. Нерестует в июле, плодовитость низкая и составляет 44-59 икринок. Малек родихтиса с длинной тела 35 мм был добыт в море Лаптевых на глубине 1 500 м. Длина тела взрослого родихтиса до 30 см.
Липарисовые рыбы Хозяйственного значения, по-видимому, не имеют. 13. Тресковые. В северных морях три рода,-три вида.
Род Навага включает один вид - навагу. Обитает вблизи берегов на небольших глубинах, предпочитает низкие температуры воды. Нерест зимний, на глубине до 10 мв местах с сильным течением и каменистым или песчаным грунтом. Плодовитость варьирует от 6 до 88 тыс. икринок, относится к рыбам с порционным нерестом. Половой зрелости достигает в 2 года. Питается полихетами, мелкими ракообразными, мелкими моллюсками, рыбой. Образует значительные скопления подо льдом. Максимальная длина тела 32 см, масса 250 г.
Род Сайки представлен единственным видом - полярной тресочкой, или сайкой. Пелагическая холодолюбивая рыба. Обычна в опресненных поверхностных морских водах в районе ледовой кромки и битого льда. Предпочитает отрицательные или близкие к нулю температуры воды и соленость от 10 до 30%о. Осенью образует значительные скопления в прибрежных водах. Нерестует вблизи берегов в январе-феврале, плодовитость составляет 9-21 тыс. икринок. Питается зоо- и фитопланктоном, но по едaет также икру и молодь рыб, мелких донных ракообразных. Максимальная длина тела 36 см. . Род Восточносибирская треска представлен одним видом - восточносибирской треской. Живет вблизи берегов в солоноватых водах. Нерестует летом [Расс, 1948] или зимой [Кириллов, 1972]. Плодовитость составляет 13-34 тыс. икринок. Питается планктонными и бентосными организмами, рыбой. Достигает 60 см длины и массы 1,5 кг.
Тресковые - важные промысловые рыбы. Однако экология, численность, распространение, миграции их в наших морях не изучены.
14. Камбаловые. В северных морях два рода и два вида.
Род Черный палтус представлен единственным видом — черный пал тус. В наших морях обитает его подвид – тихоокеанский черный палтус. Держится на глубине 100-200 м, но встречается и на больших (до 1 200 м) глубинах. Половой зрелости достигает в возрасте 9-10 лет. Нерест весен не-летний, плодовитость 20-30 тыс. икринок. Питается рыбой, раками. Длина тела 40-80 см.
Род Полярные камбалы с одноименным видом. Имеет циркумполярное распространение. Полярная камбала живет обычно в прибрежной зоне и выдерживает значительное распреснение, входит в устья рек. Предпочитает илистые грунты. Половой зрелости достигает в 4-5 лет. Нерест зимний, плодовитость колеблется от 50 до 200 тыс. икринок. Питается двустворчатыми моллюсками, прибрежными ракообразными. Промысловые размеры 16-30 см.
Камбаловые - важные промысловые рыбы. Отсутствие сведений по экологии черного палтуса и полярной камбалы не позволяет планировать их вылов в наших морях.
Шельфы морей, омывающих Якутию, представляют повышенный рыбо хозяйственный интерес. Кормовые возможности их используются сиговыми рыбами и здесь живут и размножаются морские промысловые рыбы, такие, как восточносибирская треска, сайка, полярная камбала и другие, а также беспозвоночные – полярный краб, брюхоногие моллюски.

 

***

Морские млекопитающие морей Лаптевых и Восточно-Сибирского представляют одну из важнейших составных частей их биологических ресурсов. Для моря Лаптевых описано 6 видов морских млекопитающих, в Восточно-Сибирском — 10. В восточной части Восточно-Сибирского моря отмечены хохлач, ларга, крылатка, калан, гренландский кит. Некоторые из этих видов проникают далеко на запад, например, ларга доходит до р. Индигирки [Рутилевский, 1962], крылатка в августе 1924 г. была отмечена yo. Котельного [Михель, 1937]. Здесь же в 1983 г. О.В. Кузьмин (устное сообщение) наблюдал зверя, по описанию похожего на хохлача. В море Лаптевых достаточно широко распространены белуха, нарвал, мор ской заяц (лахтак), кольчатый тюлень. Лаптевский морж малочислен и его ареал продолжает сокращаться.
Белуха постоянно встречается у юго-западного побережья моря Лаптевых, отмечена у западных берегов островов Ляховского и Котельного. По всей вероятности, в море Лаптевых обитает отдельная, сравнительно небольшая популяция белухи. В летнее время животные осваивают юж ное и западное побережье моря Лаптевых, заходят в устья рек [Тавровс кий и др., 1971). Обитая в водах, омывающих Новосибирские острова, белуха иногда появляется в близких к ним районах Восточно-Сибирского моря. В Восточно-Сибирском море и далее на восток представлена под видом - дальневосточной белухой [Позвоночные..., 1996]. Поздней осе нью звери отходят от берегов в центральную часть моря, где и зимуют в разводьях.
Нарвал обитает в более высоких широтах. Чаще всего его наблюдают вдали от берегов, и южнее 80° с.Ш. он встречается очень редко. В северных районах морей Лаптевых и Восточно-Сибирского обычны группы нарвала от 2-5 до 7 особей. Останки этих животных были обнаружены в устьях Оленька, Анабара, Хатанги, Лены и на Ляховских островах.
Сведения о распространении морского зайца в морях Лаптевых и Во сточно-Сибирском остаются настолько скудными и разрозненными, что некоторые исследователи [Арсеньев, 1935] считали, что здесь проходит разрыв между атлантическим и тихоокеанским подвидами. Однако более поздние наблюдения показали, что лахтак хоть и редко, но встречается на всей акватории морей, омывающих Якутию.
Кольчатый тюлень (нерпа) в морях Лаптевых и Восточно-Сибирском распространен довольно широко, хотя и неравномерно. Данных по численности нерпы в море Лаптевых не имеется, ав Восточно-Сибирском море нерпа населяет как приматериковую полосу со всеми заливами, эс туaриями и придельтовыми участками, так и пелагические районы плаву чих льдов. Территориальное распределение нерпы на различных участ ках неравномерно и колеблется от 0,005 до 0,55 экз./км2 и уменьшается с удалением от побережья. Численность нерпы в Восточно-Сибирском море

34

35
по данным учета, проведенного сотрудниками СевПИНРО в 1990 г., оп ределена в 90 000 особей.
В морях, омывающих Якутию, постоянно обитают 5 видов морских млекопитающих; численность белухи и морского зайца, занесенных в Красную книгу Якутии, и нарвала, занесенного в Красные книги Российской Федерации и Якутии, всегда была традиционно низкой. А колебания численности нерпы не вызывают опасений. Вызывает тревогу сокращаю щаяся в численности популяция лаптевского моржа, несмотря на принимаемые меры по охране, включая и занесение в Красные Книги МСОП, России и Якутии. Данный подвид обитает только в море Лаптевых и западной части Восточно-Сибирского моря в районе Новосибирского архипелага. В начале XX века лаптевский морж создавал многочисленные летние залежки по восточному побережью полуострова Таймыр и прилежащих островах (Фаддея, Андрея, Петра), на островах Бегичева, Преображения, Песчаном, в дельте Лены (острова Дуунай и Кууба-Арыта) и островах Новосибирского архипелага (Бельковский, Котельный, Жохова).
В 40-50 годах на береговых лежбищах велся интенсивный промысел моржа, по статистическим данным на лежбищах было добыто более 3 тыс. особей. Учитывая, что популяция лаптевского моржа всегда была мало численной (в 50-х годах оценивалась в 7 тыс. особей), такой промысел, естественно, значительно подорвал его запасы. С тех пор, несмотря на принимаемые меры, численность популяции моржа неуклонно снижает ся. В 70-е годы она оценивалась в 5-6 тыс. особей. По данным авиаучета 1980 г. общая численность лаптевского моржа составляла 4-5 тыс. осо бей (2,5-3 тыс. особей таймырская популяция и 1,5-2 тыс. — новосибирс кая), при обследовании лежбищ таймырской популяции в 1991 г. было учтено около 2 000 особей [Кузьмин, 1997].
Об уменьшении численности лаптевского моржа говорит и сокраще ние летних береговых лежбищ, которые в дельте Лены на островах Дуунай и Кууба-Арыта полностью утратили свое значение. Лежбище на острове Преображения в последнее десятилетие занимается моржами не ежегодно и, по наблюдениям О.В. Кузьмина, они залегали только в 1990–1991 гг. (до 200 особей). На о. Б.Бегичев залегают лишь единичные звери.
Несмотря на сокращение численности популяции лаптевского моржа, никаких работ по изучению эндемика моря Лаптевых не проводится. Среди основных причин – отсутствие финансирования. Для сохранения популяции лаптевского моржа следует организовать заповедные зоны на островах Песчаном, Бельковском, Котельном и бухте Прончицевой [Кузь мин, 1997).

Известно, что шельфы — самые продуктивные районы Мирового оке ана. Одной из причин высокой продуктивности шельфовых вод является поступление значительного биогенного стока с суши. Самый малый и са мый мелководный из океанов – Северный Ледовитый – имеет самый ши рокий шельф, занимающий одну треть его дна и составляющий 20% об щей площади шельфа Мирового океана [Слевич, 1977]. Вместе с этим арктический шельф является одним из наименее изученных, особенно прилегающий к территории Якутии. Освоение биологических ресурсов морей Лаптевых и Восточно-Сибирского требует проведения комплексных специальных работ, направленных на определения качественного и коли чественного состава фауны животных, уровня возможного их рационального использования, экономической и экологической целесообразности хозяйственной деятельности и многих других.
Природные ресурсы, до сегодняшнего дня остающиеся практически невостребованными, роль континентального шельфа в качестве научного полигона познания панарктических процессов и сохранения биологичес кого разнообразия - основные проблемы, побуждающие приступить к изучению шельфа морей Лаптевых и Восточно-Сибирского, прилегающих к территории Якутии.

Основные рыбопромысловые водоемы Якутии и их рыбные ресурсы