Специфика определения уровня трофии лососевых озер типа оз. Дальнего.
Уровень первичного продуцирования -- основной критерий для характеристики типа водоемов [Винберг, 1956, 1961; Robinson, Bar госlоugh, 1978]. Но прежде всего необходимо решить, какую вели чипу имеют в виду исследователи, определяя интенсивность фото синтеза по ассимилированному с“О,. На основании некоторых литературных (например, Романенко, 1967; Vollenweider, Nauwerk, 1961 и собственных данных, полученных для оз. Дальнего (Copoкин. Павельева, 1972, можно считать, что приведенные нами величины новообразованного в процессе фотосинтеза органического вещества являются чистой продукцией планктона.
Валовая первичная продукция при использовании переходного коэффициента 1,54 (Романенко, 19671 составляла в начале 70-х годов 2300 ккал/м*, а в 1979 г. — 3300, т. е. на 44% выше.
По величинам первичной продукции под 1 м? o3. Дальнее следует отнести к водоемам средней степени трофии, как и полагал Е. М. Крохин 11968al. По для характеристики водоема необходимо исходить из показателей первичной продукции (и других параметров) на единицу объема. Это связано с тем, что при большой прозрачности олиготрофных водоемов фотосинтез в mix идет на значительных глубинах, давая под 1 м” величины, присущие неглубоким мезотрофным и даже эвтрофным, водоемам [Винберг, 1960; Романенко, 1965J. В трофогенном слое воды оз. Дальнего в течение трех сезонов вегетации отмечено колебание чистой продукции планктона от 5 до 700 мг С/м". Первая величина соответствует нижним значениям для олиготрофных, вторая — верхним для мезотрофных водоемов (Винберг и др., 1971; Кузнецов и др., 1971J. Такие изменения прослеживаются с момента весенней гомотермии до прекращения «цветения» озера. В целом за безледный период в озере в результате фотосинтеза образуется 250—350 г С/м*. Эта величина в 3 раза выше, чем в типично мезотрофном Рыбинском водохранилище Романенко, 1971), но хорошо коррелирует с данными Е. М. Крохина [1968al для 1962 — 1965 гг., полученных хлорофильным методом. Іх отмечалось, что трофические показатели оз. Дальнего с 50-х годов заметно снизились Крохин, 1968б; krokhin, 1971) в связи с уменьшением пропуска нерестуюшeй красной. Процесс олиготрофизации водоема выразился в снижении концентратов в воде и, следовательно, первичной продукции II. В настоящее время большинство последователей [Halman, 1972; Powers et al., 1972; Janner et al., 1972; Velch et al., 1978] приходят к выводу, что фосфор является главным элементом, оказывающим влияние на изменение первичной продукции в водоеме, особенно – низкой степени трофии.
Но в 70-х годах разложение снеики в оз. Дальнем не может оказывать ощутимого влияния на фосфатный режим, поскольку их количество резко сократилось Крохин, 1967. Следовательно, круговорот биогенов в экосистеме может осуществляться следующим образом: синтез органического вещества фитопланктоном и последующая его диссимиляция через детритное и зоопланктонное 1Jerrante, 1976; Larow, Me Naught, 1978] звенья. Потери для экосистемы органических соединений фосфора в составе скатывающейся молоди красной и выноса сестота з озера в какой-то мере компенсируются разлагающейся спекой, а также за счет грунтовых и атмосферных вод (Rich, Palotti, 1977 и ручьев, впадающих в. озеро. * В нашей статье [Сорокин и др., 1971] расчет валовой продукци планктона проводится с поправкой на дыхание водорослей, равной -20% [Bнберг, 1969].
Определение сезонного хода первичного продуцирования органического вещества воз. Дальнем в 1970— 1971 и 1979 гг. показа. ло, что в настоящее время уровень его стабилизировался и выражается достаточно высокими величинамII. Это происходит ввиду исключительно благоприятных условии использования биогенов в начале лета. По во второй половине лета продукция фитопланктона держится на уровне, характерном для олиготрофных водоемов: 0,2— 0,7 г С/м? Кузнецов и др., 1971; Сорокин, Федорова, 1969]. Именно в ослабление летнего и осеннего «цветения» озера и проявляется эффект происходящей в настоящее время относительной его олиготрофизации Krokhin, 1971. В целом же за сезон вегетации создается достаточно большое количество органического вещества.
Учитывая прямое влияние первичной продукции вырастного водоема на продукцию лососеir Dugdale, Dugdale, 1961; Manzer, 1976; Nelson, Edmondson, 1955), целесообразно было бы вслед за зарубежными исследователями проводить рыбохозяйственные работы по удобрению наших лососевых озер. Необходимо только учитывать специфику каждого водоема, для чего нужны целенаправленные исследования по изучению экосистемы в целом, включающие как гидробиологические данные, так и адиабатические факторы, оказывающие влияние на популяции лососей.
ВЫВОДЫ
1. Фитопланктонное сообщество оз. Дальнего развивается в условиях весенней гомотермии с максимальными для сезона вегетации концентрациями биогенных соединений. Во время стратификации запасы азота і фосфора в трофогенном слое исчерпываются, что приводит к снижению первичной продукции.
2. В течение всего периода продуцирования большая часть активных водорослей (в мета- игінполимнионе) испытывает недостаток в подводной освещенности.
3. Изменение первичной продукции в 1979 г. имело ту же тенденцию, что и в 1970—1971 гг. Весеннее «цветение» озера возникло на месяц раньше и достигло более высокого уровня — 5,3 г с/м*, что на 20% больше. Летом и осенью синтез органического вещества в целом был ниже, чем в начале 70-х годов.
4. Общее содержание органических взвесей в озере обусловлено первичной продукцией планктона. 1/о абсолютным величинам взвеси почти на порядок превышают величину суточного фотосинтеза под 1 м?.
5. Уровень трофии оз. Дальнего в 1979 г. по количеству взвеси и продукции фитопланктона немного повысился по сравнению с 1970 — 1971 гг. Соотношение этих величин (C/S) за эти годы по стоянно, что говорит о стабилизированности биологических процессов в экосистеме.
6. Валовая первичная продукция планктона (при использовании переходного от метода "С к кислородному коэффициенту, равному 1,54 составила в 1970 — 1971 гг. в среднем 2300, а в 1979 г. – 3300 ккал/м2.
7. В настоящее время уровень трофни оз. Дальнего стабилизировался и выражается высокими величина II. Но летом и осенью первичная продукция очень низкая зоопланктон существует за счет детрита, что приводит к потере энерги в экосистеме. Именно в этом смысле можно говорить об относительной олиготрофизации оз. Дальнего в последние годы.
ЛИТЕРАТУРА
Винберг г. г. Первичная продукция планктона. — 214 урн. обл. биол., 19:5fі,
т. 17 (5), с. 365—376. Винберг Г. Г. Первичная продукція водоемов. Минск, 1900, 320 с. Винберг Г. Г. Современное состояние і задачі зучения первинної продукции
водоемов,— В кн.: Первичная продукция мореії | винутренних во;. Мінск,
1961, с. 11–24. Винберг гг. Поток энергії в экосистеме автрофного озера. — ДАН СССР.
1989, т. 186 (1), с. 198—201. Винберг гг. и др. Биологическая продуктивності, озер разного типа. — В кн.:
Біопродуктивность озер Белоруссі. Мінск: БГУ им. В. 11. Ленина, 1971,
с. 5—33. Кроғиус ф. В., крохин Е. И., Куренков І. І., /епи уткин В. І. Модель эко
логической системы о:3. Дальнего. — Гідробіо.1. журн., 1969а, т. вып. 5,
с. 14—22. крогиус ф. В., Кролин Е. Г., Лепш уткин В. В. Сообщество пеагических рыб
оз. Дальнего: Опыт кибернетического моделирования. Т.: ІНаука, 1969б.
83 с. Крохин Е. М. Вліяние размеров Ipolycіка производителей красной на фос
фатный резким нерестовых озер. — Изв. ТІПРО, 1967, т. 57, с. 31 --54. Крохин Е. И. Содержание хлорофилла в воде Паратунских озер. — IIэв. ТИНРО,
1968а, т. 34, с. 127-138. Крохин E. II. Обзор работ, проведенных Паратунской экспериментатьной 11
бораториеir (ПЭЛ) Камчатского отделения ТIIHP0. — 11зв. ТІНІН'0, 1968б.
т. 64, с. 353-363. Крохин Е. М. Поток энергии в экосистеме оз. Дальнего. — ДАІІ СССР, 1969,
т. 1840, вып. 5, с. 1118— 1122. Крохин Е. М. Расчет деструкции органІческого вещества в озере по сезопно
му ходу вертикального распределения кислорода. — Вод. ресурсы, 1974,
X 5, с. 78—88. Кузнецов С. И., Романенко В. И., Карпова II. С., Романенко В. А. Численность бактерії продукция органического вещества в Рыбинском водохраїII
ще в 1967 г.— Тр. 1liн-та біол. внутр. во; All СССР, 1971, ВЫПІ. 21 (24), с. 23—30. Куренков II. II. Кислородный феномен в озерах КамчатKII. — В КІІ.: Экология
во;Iых организмов. М.: Наука, 1966, с. 170—171. Мен укин В. В., Умнов А. А. Энергетическая моде:Iь экосистемы Пелага.
озера Дальнего. — Гидробиол. журн., 1971, т. 7, No 4, с. 11—17. Остапеня A, II, IIолнота окислешIя органического вещества водных беспозво
ночных методом біхроматного окисления. — ДАН БССР, 1965, т. 9, вып. 4
с. 273—276. Павельева Е. Б. Вертикальное распределение, сезолная динамика сестона II
роль детрита в экосистеме оз. Дальнего (Камчатка). — Гидробно:1. журн.,
1974, т. 10, No 3, с. 20—24. Приходько Т. И. Математическая модель популяцин Neutrodiaptomus angusti
lobus o3. Дальнего. — Зоол. журн., 1971, т. 50, выі. 12, с. 1785— 1794. Приходько Т. И. Математическая модель популяции Cyclops ѕсutіfеr оз. Даль
него, — Зоол. журн., 1973, т. 52, вып. 4, с. 477-184.
1907
Приходько Т. II. Математическая мость продукционного процесса популяци
Daphnia longirеmiѕ оз. Дальнего. — Г робно:1. Журн., 1975, т. 4, с. 32–39. Романенко В. ІІ. Сравнительная характеристика микробиологических процес
сов в водохранилищах разных типов. — Тр. ін-та био:1. Внутр. вод А .
СССР, 1965, выІІ. 13 (16), с. 133— 153. Романенко В. І. Сравнение кислородного и радиоуглеродного методов опрее
тения интенсивности фотосинтеза фитопланктона. — Тр. Ін-та биот, внутр.
во АН СССР, 1967, ВІНШІ. 15 (18), с. 51 — 60. Романенко В. І. Продуцирование органического вещества фитопланктоном
в Рыбинском водохрани.ше. — Гіп, робо:1. журн., 1971, т. 7, N 4, с. — 10, Романенко В. І., Кузнецов с. II. Эко:1огия микроорганизмов пресных водоемов:
Лабораторное руководство. 1974. 104 с. Сорокин Ю. І. Первичная продукція органического вещества вводной тон"
Рыбинского водохранилища. — Тр, биол, ст. Борок, 1958, вып. 3, с. 66—88, Сорокин Ю. І., Федоров В. К. Определение первичной продукцин и деструк
цІІІ органического вещества в Онежском озере. — Т. 111-та біност. Внутр.
вод АН СССР, 1969, вы І. 19 (22), с. 3— . Сорокин Ю. ІІ., Павельева Е. В. К количество характеристике экосисте
мы оз. Дальнего (1tамчатка).— Тр. 11-та біол. В утр. воҳ AIL СССР, 1972,
Вып. 23 (26), с. 21—38. Сорокин Ю. І., Ilаве.bева Е. В., Васильева I. II. Особености первичной пр
дукции и ососевого озера. — Журн, общ. биол., 1974, т. 35, No 5. с. 716—5. Dugdale R. C., Dugdale V A. Source of phosphorus and nitrogen for lakes on
afognak island limm.-- Oceanogr. Mag., 1961, vol. 6, N 1, p. 13-23. Jerranle G. J. The role of sooplankton in the intrabiocoenotic phoshorus cycle and
factors affecting phosphorus excretion in a lake.- Hydrobiologia, 1976.
vol. 49, N 3, p. 203-214. Halmann M. Chemical ecology evidence for phosphate as the only factor limiting
algaa growth in lake kinnerel. — Isr. J. Chem., 1972, vol. 10, X4, p. 841—85.). Krokhin E. 11. \larine nutrients transported to a lake by migrating solmon.
In: Abstr. limn, conventus XVIII, Leningrad, 1971, p. 51–54. Larrow E. 1., Jenaught D. C. Systems and organismal aspects of phosphorus
геmineralization. — Hydrobiologia, 1978, vol. 59, X3, p. 151—154. Manzer G. 1. Fisheries and marine service. - Techn. Rept, 1976, 678. Nelson P. R., Edmondson W. 7. Limnological effects of fertilising Bare Lake.
Alaska. — Cs Fish and Wildlife Serv. Fish. Bull., 1955, vol. 102, x 56, p. 414--
436. Petersen B. G. Phytoplankton production and phosphorus supply in Caynga Lake
(1968—1973). — Hydrobiologia, 1977, vol. 54, x2, p. 113— 127. Power C.F., Sciolis D. W' Malucg K. W et al. Algae responses to nutrient addi
tions in natural walers. ll. Field experiments.- In: Nutr. and Eutrophic.
limit. Nulr. Controversy. Lawrence; Kans., 1972, p. 141-154. Rich P. II., Palotti B. L. Potential contribution of atmospheric fallout to the
phosphorus budget of Columbia Lake, Connecticut, 1977, p. 692-697. Robinson D. G., Barroclough W E. Population estimates of sockeye salmon (011
corhynchus nerka) in a fertilized oligotropliic lake.-G. fish. Board Canad..
1978, yol. 3.5, X6, p. 851 -- 860. Steemani-Vielsen E. The ust of radio-active carbon (C!) for measuring organic
production in the sea.-- J. Cons. intern. explor. mer., 1952, bd 18, s. 117. Tanner II. .1.. Bartsch A. F., Derr P. E. et al. Sutrient and cutrophication pro
fpecls and options for the future.- In: Sulr, and Eutrophic. limit. Sut. Cont
royersy. Lowrence; Kans., 1972, p. 295—310. Vollrnweider R. :1., Nauwerk A. Some observation on the CH4 method for measi
ring primary production.- Verh. Intern. Ver. theor. und angew. Limnol., 1961.
Bd. 20, p. 11. Welch E. B., Sturtevant P., Perkins M. A. Dominance of phosphorus over nitro
gen as the limiter to phytoplankton growth rate.- Hydrobiologia, 1978, vol. 57. х3, p. 209—215.
Е. Б. Павельева