Половое созревание самок пеляди

Темп роста и развитие половых желез у пеляди из различных условий обитания в пределах ареала отличаются высокой лабильностью. Поло вое созревание у этого вида происходит в двух----пятилетнем возрасте, а у части особей в некоторых популяциях наступает в шесть-семь лет.

Характер соматического роста и развития гонад у пеляди на первом году жизни во многом определяет дальнейший ходоогенеза и возраст наступления половой зрелости. Так, у сеголетков пеляди из благоприят Hых условий нагула возрастание темпа роста сопровождается интенсив ным развитием превителлогенных ооцитов, увеличением объема фонда половых клеток и тесноты корреляции уровня развития яичников (оце ниваемого по состоянию ооцитов старшей генерации) с размерами самок (r= 0,6-0,7). Напротив, в условиях низкой обеспеченности пищей и по ниженной до 9—12° температуры воды у молоди пеляди отмечается низ кий темп роста, задерживается дифференцировка пола и замедляется развитие гонад. В результате фонд половых клеток у сеголетков пред ставлен преимущественно оогониями и ооцитами ранней профазы мейо за, акорреляция уровня развития гонад с размерами тела отсутствует
(r= (0,1).
в водоемах разных климатических зон как в естественном ареале, так и за его пределами продолжительность отдельных фаз гаметогенеза упеляди значительно варьирует.
Участи самок пеляди, Интродуцированной на Северо-Запад РСФСР, обладающей высоким темпом роста и интенсивным развитием ооцитов в течение первого лета, превителлогенез продолжается 9 мес (с июля по апрель следующего года) и половое созревание наступает в 2-лет нем возрасте. в пределах естественного ареала такие самки отмечались в некоторых озерах Тюменской области. Увеличение превителлогенеза до 12-13 мес у пеляди ропшинского стада, а также у озерной пеляди естественной популяции (оз. Ендырь, бассейн р. Иртыша) и речной полупроходкой пеляди (р. Обь) приводит к наступлению половой зре лости в 3-летнем (2-) возрасте. У таких рыб в возрасте 1- старшей генерацией половых клеток в яичниках являются превителлогенные ооциты. В течение летних месяцев у наиболее крупных особей они Вступают в фазу вакуолизации. У большей части самок ооциты пере ходят к этому состоянию в течение осенне-зимнего периода, а весной следующего года в них начинается накопление глыбок мелкозернистого желтка. Вителлогенез продолжается до осени и в ноябре-декабре та кие самки нерестятся.
Замедление превителлогенеза уендырcкoй пеляди до 20---23 мес и до 4—5 лет у обской полупроходной отодвигает половое созревание до 4-7-летнего возраста. В яичниках рыб, созревающих в 3+, ооциты старшей генерации начинают вступать в фазу вакуотизации в течение летнего периода, предшествующего году нереста, а интенсивный вител логенез проходиг незадолго до полового созревания — в июле — августе.
При изучении догенеза у пеляди, интродуцированной в условия Ле нинградской области (ЭС «Ролша»), на ми отмечены задержки разви тия гонад в оогониальном периоде и на этапе цитологической дифферен цировки пола. В озерах естественного ареала (Ендырь, Пяку-то) у самок пеляди подобные аномалии не отмечались.
Определенным диапазоном экологической пластичности характеризу ется фаза вакуолизации цитоплаз Мы периода Вителлогенеза. У самок пеляди из разных условий обитания ее продолжительность значительно варьирует, и у рыб, созревающих в 2-летнем возрасте, составляет 1,5--- 2 мес. У пеляди, созревающей в 2+ и старше, фаза вакуолизации цито Плазмы продолжается от 4,5 (при вступлении в это состояние в начале лета) до 10 мес (при переходе ооцитов в фазу вакуолизации осенью).

Период накопления желтка в ооцитах пеляди также характеризуется определенной лабильностью. Участи рыб он продолжается 6-7 мес, а у некоторых ооциты старшей генерации вступали в фазу накопления мелкозернистого желтка осенью, за год до нереста, но интенсивный ви теллогенез проходил в течение летнего периода. Сходным образом осу ществляется витeллогенез и у обской полупроходной пеляди.
Если выразить длительность каждой фазы в процентах к продолжи тельности развития ооцитов с момента их вступления в превителлогенез до завершення витeллогенеза, то у самок пеляди, достигающих половой зрелости в ! +, Относительная длительность превителлогенеза 60,69%, фазы вакуолизации — 12,1, а накопления желтка — 27,3%. ?ак в естественном ареале, так и в «Роше» у рыб, созревающих в 2+, про исходит относительное сокращение превителлогенеза (42—46 %) вслед ствие увеличения Длительности раз вакуолизации (16—36%) и накоп ления желтка (21—38 %). У самок, созревающих в возрасте 3+, отно сительная длительность превителлогенеза возрастает до 560, а продол
жительность фазы вакуолизации и накопления желтка снижается.
При изучении полового созревания самок пеляди в прудах «Ропши» и Украины установлено, что изменение сроков полового созревания про исходило исключительно за счет сокращения длительности периода пре вителлогенеза [Кузьмин, 1967. Фактически роль вакуолизации и на копления желтка в сроках полового созревания пеляди не менее суще ственна, чем период превителлогенеза (ДормидонТОВ, 1974, Крохалев ский, 1983; Селюков, 1987].

 А. Г. Селюков