8.5. Дыхательная активность зародышей
Исследования на икре байкальского омуля (Мещерякова, Черняев, 1963) и белорыби-
цы (Строганов, 1987) выявили исключительно низкий уровень дыхательной активности
икры, особенно на ранних этапах развития, что способствует длительному существова-
нию икры сиговых рыб в состоянии «пагона» при незначительных концентрациях кисло-
рода, которые и наблюдаются во льду.
Согласно приводимым Л. К. Лозино-Лозинским (1972) данным, при снижении темпе-
ратуры происходит неукоснительное падение интенсивности дыхания у всех исследован-
ных животных до полного его прекращения при –4–6° C. Вероятно, при отрицательных
значениях температур резко снижается интенсивность обменных процессов, и замедляет-
ся темп развития инкапсулированной в лед икры.
Как нами установлено (Мещерякова, Черняев, 1963), общее потребление кислорода
в процессе развития постепенно возрастает, без значительных перепадов интенсивности
дыхания от этапа к этапу, начиная с 0,1 мг на этапе дробления и до 0,54 мг кислорода на
1000 икринок в час. Опыты в замкнутых сосудах при постепенном снижении содержания
кислорода выявили значительные возможности преодоления эмбрионами кислородной
недостаточности (до 1,3–1,5 мг/л кислорода) в течение длительного времени. Это указы-
вает на приспособленность икры омуля к развитию в условиях низкого содержания кис-
лорода, слабой проточности и пониженного уровня общего газообмена, т. е. в условиях,
наиболее характерных для «пагона».
В. П. Билько (1973) показал, что углекислый газ является необходимым компонентом
дыхания развивающихся зародышей — его определенное количество стимулирует двига-
тельные центры центральной нервной системы к мускульной активности эмбриона, без
чего нормальный процесс вылупления невозможен. В наших опытах значительное выде-
ление углекислого газа наблюдалось только после образования эмбриональной системы
кровообращения зародыша, а также после вылупления из оболочки (0,65 мг углекислого
газа на 1000 икринок в час).
Согласно исследованиям П. Шоландера (Scholander et al, 1953), диффузия O2 и СО2
через лед обеспечивает поддержание дыхательной активности личинок водных насеко-
мых в мелких промерзающих водоемах в Арктике. Можно предположить, что уровень
дыхательной активности данных насекомых близок к таковому у икры сиговых рыб.
Существенную роль в обеспечении дыхательной функции зародыша при низком
содержании кислорода в воде играет эмбриональная моторика, а также развитие сети
сосудов на поверхности желточного мешка и временных органов дыхания, связанных
с эмбриональной системой кровообращения (Резниченко, 1982; Черняев, 2013). (Подроб-
нее в главе Дыхание. Эмбриоадаптации)