Пелядь - COREGONUS PELED (GMELIN)

Диагностические признаки: D III-V 8-12; Р 1 14-16; V 11 (9) 10-14; А III-V; 12-16 ( 17); жаберных тычинок 46-69; чешуй в боковой линии 76-102 ( 104); позвонков 57- б3; пилорических придатков 70-170 [162].
Пелядь - эндемик водоемов СССР, населяет озера и реки от р. Мезени на западе до р. Колымы на востоке. Наиболее многочисленное стадо полупроходной пеляди обитает в бассейне р. Оби. Река Северная Сосьва с ее притоками играет ведущую роль в воспроизводстве данного вида [94, 146, 204] .

Биологические особенности пеляди Обского бассейна наи более полно описаны Е. В. Бурмакиным [33], обобщившим результаты предыдущих исследований [211, 121, 64 и др.]. Све дения по биологии пеляди приведены в работах [118, 73, 205, 204, 93-95, 134]. В литературе имеются данные и по мор фологии пеляди бассейна р. Северной Сосьвы [12, 204, 130].
Нашими исследованиями на реках Манье (1980, 1984 rr.) и Ляпине (1981, 1982 rr.) для пеляди установлено: ветвистых лучей в спинном плавнике 6-11, в среднем 9,6; в анальном 10-17, в среднем 14,4; чешуй в боковой линии 78-98, в сред нем 86,6 (п = 758); жаберных тычинок в среднем 57,2 [204].
Половой диморфизм слабо выражен. В преднерестовый период в отдельные годы отмечены достоверные различия (Р< < 0,001) по наибольшей высоте тела, пектровентральному, антевентральному расстояниям и по длине грудных плавников, что согласуется с литературными данными [12, 94] и зависит от степени развития гонад. Увеличение длины парных плавни ков у самцов- следствие их большей подвижности во время нереста I 1] .
При сравнении выборок разных лет по меристическим признакам обнаружены различия в количестве чешуй в боковой линии: в 1980 и 1984 гг. их было больше, чем в 1981 и 1982 гг.
По числу ветвистых лучей в непарных плавниках выборки идентичны (табл. 69).
С целью выявления размерно-возрастной изменчивости пластических . признаков проведены сравнения трех групп самцов (! 31,3-32,9 см) разного возраста (Б+, 6+, 7+) и двух групп Б+ разных размеров (I- 28,9-31,1 см, II- 31,3- 32,9 см) (данные 1982 г.). В первом случае различий между выборками не обнаружено, во втором медленно растущие рыбы имели больший диаметр глаза и наименьшую высоту головы. Сравнение четырех групп самцов равного размера независимо от возраста (I- 27,3-27,9 см, II- 29,3-29,8 см, III- 31,3-31,9 см, IV - 33,3-34,9 см) из выборки 1984 г. выявило уменьшение высоты спинного плавника, диаметра глаза (достоверные различия между I-IV группами), увеличение антедорсального расстояния (III-IV, I-IV) и толщины головы (I-IV, II-IV). Эти данные подтверждают связь некоторых пластических признаков с размерами и темпами роста рыб [66, 162, 140, 237].

По пластическим признакам выявлены статистически достоверные различия (при Р < 0,001) между выборками 1980- 1981 гг.- по двум, 1981-1984, 1980-1982 и 1982-1984 гг.­ по восьми, 1981-1982 гг.- по семи, 1980-1984 гг.- по девяти признакам (табл. 70).
Так, в результате сравнительного анализа установлено, что из 16 сравниваемых признаков по 12 пелядь р. Северной Сось вы достоверно отличается от пеляди р. Сыни. Сосьвинская выборка также значимо отличается от куноватской по четырем меристическим и большинству пластических признаков. В [96 и 204) показано, что пелядь любой реки по ряду признаков своеобразна.
В Обском бассейне существует два обособленных стада полу проходной формы пеляди: меньшее по численности тазавекое и более крупное, связанное с южной частью Обской губы, р. Обью и ее уральскими притоками,- обское [.127].
Для размножения пелядь использует незаморную часть рус ла р. Оби, а также уральские притоки [64, 129, 147, 153). Нагуливается в мелководных хорошо прогреваемых слабопроточных сорах. В нагульный период в соре Польхос- Тур ( 1979- 1981 гг.) в сетных уловах пелядь составляла 26-45%, от вы лова сиговых 81-93% [131]. Распределение по нагульным

Т а блица 70
Морфологические признаки пеляди бассейна р. Северной Сосьвы 1. Р. Ляпин, 1981 г. 1 11. Р. Ляпин, 1982 г.

 

 

Таблица 71
Возрастной состав пеляди р. Маньи, %

П р и м е ч а и и е. В чис.nите.nе- самки, в зиамеиате.nе- самцы.

nлощадям приходилось на период наиболее высокого залития поймы реки. Численность сиговых по сравнению с местными видами была незначительна (9 %) , к концу июня увеличилась за счет вонзевой пеляди, а с середины июля - за счет миграции рыб из расположенных ниже соров. К концу июля - середине августа большая часть половозрелых рыб мигрировала к мес там нереста.
Нерестилища пеляди расположены в р. Ляпине со 110-го до 160-го км от устья, на р. Манье-с 35-го по 80-й км от устья. Максимальная удаленность нерестовых площадей выяв лена в р. Хулге- до 152-го км [38]. Появление первых особей в районе нижних нерестилищ р. Маньи отмечалось с середины августа до середины сентября. Массовый нерест проходил с 25 сентября по 10 октября при температуре воды 4-2-4-4°С.
В бассейне р. Северной Сосьвы пелядь впервые созревает в возрасте 34-, основную часть сборов составляли особи 44-, 54-, 64- (табл. 71). Так, рыбы 44- составляли 20% (поколение 1979 г. рождения), 54--57% (поколение 1978 г. рождения), 64-- 15% (поколение 1977 г. рождения), а рыбы в возрасте 74- и 84- (генерации 1976 и 1975 гг.) отсутствовали в уловах. Примерно такой же возрастной состав наблюдался в 1978 г.,

Т а блиц а 72
Размерные показатели пеляди р. Мань

Пр и меч а н и е. В числителе- длина тела, см, в знаменателе- масса, г.

что определялось высокой численностью генераций рождения 1972 и 1973 rг. Рыбы этих поколений были многочисленны и в последующие три года. Следовательно, два мощных поколения составляли основу уловов в течение четырех лет. Пополнение от нереста особей 1975 и 1976 гг. было максимальным в 1979 г. с последующим снижением численности к 1982 г. В 1983 г. отмеченное омоложение нерестового .стада определилось интенсивным промыслом малочисленных поколений, что отразилось на размерно-массовой структуре. Пелядь стала мельче.
Первыми к местам нереста подходили крупные и старшевозрастные. особи, из младшевозрастных- быстрорастущие. Наи более часто встречались рыбы с длиной тела 29-33 см при массе 350-500 г.
Следует отметить, что высоким и продолжительным паводком в 1979 г. обусловлен быстрый рост рыб не только текущего, но и двух последующих лет (табл. 72).
Соотношение полов пеляди изменялось в течение летне осеннего сезона. Во время нагула в соравой системе низовьев р. Северной Сосьвы оно близко 1 : 1, на нерестилищах преобладали самцы (55-60 %) . В 1984 г. при низкой численности про

Таблица 73
Индивидуальная абсолютная плодовитость пеляди р. маньи, тыс. шт.

Примечание. В скобках- количество экземпляров.

Таблица 74
Коэффициент зрелости самок пеляди бассейна р. Северной Сосьвы, % Год, месяц Водоем м 1 Пределы колебаний

изводителей пеляди в р. Манье самцы доминировали (85 %) , во время массового нереста соотношение самцов и самок составило 2: 1.
Индивидуальная абсолютная плодовитость пеляди разного возраста (табл. 73) в значительной степени зависит от сроков нагула и размеров рыб. В бассейне р. Северной Сосьвы в годы с небольшим пщюдком и коротким периодом нагула ( 1978, 1982) ИАП минимальная за весь период наблюдений, а в много водном 1979 г.- наибольшая (см. табл. 73). Коэффициент половой зрелости самок в выборках разных лет варьирует незначительно (табл. 74).
Пелядь -типичный планктонофаг. Основная пища во время летнего нагула- зоопланктон: дафнии, циклопы, босмины и эстерии [ 173, 129]. Весной при малом количестве зоопланктона в соровой системе пелядь питается зообентосом: личинками хирономид и мелкими моллюсками. Наиболее интенсивное питание в июле: средний индекс наполнения кишечника 143, максимальный- 630 °/ооо. В августе он снижался до 35 и 130 °/000 соответственно. Во время нерестовой миграции и нереста пелядь не питается.
Пелядь · подвержена отрицательному воздействию пресса хищников: щука истребляет е~ в соравой системе во время нагула, на миграционных путях к местам нереста и во время зимовки, налим - в период нерестового подъема и икрометания [38] . Икру поедает ерш, а из сиговых рыб- тугун и сиг nыжьян.