4.2. Морфодинамические преобразования ППК в эмбриогенезе тугуна и чира при повышенных температурах

Для оценки реакции формирующейся линии половых клеток на повышенные температуры инкубации сиговых рыб, нами были выбраны по одному представителю из подрода Leucichthys (сиги с конечным ртом) и подрода Coregonus sensu stricto (сиги с нижним ртом), максимально дистанцированных один от другого: тугуна и чира. По совокупности целого ряда морфо-экологических характеристик эти виды являются своеобразными антиподами.

Эмбриогенез короткоциклового тугуна в естественных условиях начинается во второй половине сентября при сравнительно высоких для сиговых рыб температурах воды (+4…+6 оС), тогда как размножение длинноциклового чира обычно проходит в ноябре, в ледовом крошеве («шуга») при +0,2…+0,5 оС, а его эмбрионы нередко развиваются в состоянии «пагона» — вмороженными в лед [Богданов, 1997]. В связи с видовыми особенностями ранних стадий эмбриогенеза у представителей одного рода был проанализирован характер формирования репродуктивной системы, ее пластичность в контрастных экологических условиях, выявлялись характерные различия.
Нами показано, что в процессе формирования линии половых клеток у эмбрионов обоих видов количество первичных гоноцитов постоянно варьировало, встречались синцитиальные комплексы. Снижение числа полиморфноядерных ППК коррелировало с возрастанием синцитиев и числа клеток в них, и наоборот. У зародышей тугуна, в отличие от более стенотермного чира, наблюдалось увеличение диаметра первичных половых клеток и их ядер, свидетельствовавшее о продолжавшемся росте; возрастало и ядерно-цитоплазматическое отношение.

Важным этапом в эмбриональном развитии костистых рыб является пигментация глаз. К этому моменту завершается формирование туловищной мускулатуры, образование системы желточного кровообращения, сформированы основные отделы головного мозга. Зародыши становятся менее чувствительными к механическому воздействию, но быстро погибают при нехватке кислорода [Черняев, 1990].
Именно с этого момента в наших экспериментах эмбрионы чира и тугуна были переведены в условия повышенных температур: + 4…+4,5 оС.
Вплоть до вылупления у тугуна при данном температурном режиме накопление первичных гоноцитов происходило в замедленном темпе, но увеличивался диаметр клеток и их ядер, а ядерно-цитоплазматическое отношение у них было несколько выше, чем у особей из природных условий. Вылупление опытной партии тугуна произошло на месяц раньше обычного. В это время количество ППК у предличинок было ниже, чем в условиях естественного температурного режима, но синцитиальных комплексов — больше (табл. 9 Приложения).
Развитие опытной партии чира с начала пигментации глаз до этапа вылупления приводило к снижению количества первичных половых клеток (табл. 10 Приложения). Повышенные температуры вели также к увеличению числа синцитиев, но резко снизившихся к моменту вылупления, которое произошло почти на два месяца раньше контроля (19 февраля). При этом цитометрические показатели ППК не отличались от контрольной партии.
Проведенное сравнение формирования линии половых клеток в эмбриогенезе тугуна и чира при нормальных для этих видов и субпороговых температурах инкубации позволило заключить, что у эвритермного тугуна повышенные температуры снижают общее число ППК и темп его пополнения, но почти вдвое, чем в контроле повышают количество синцитиев. У эмбрионов стенотермного чира количество ППК к моменту вылупления сокращалось, но превышало их число в контроле. У подопытных зародышей было значительно больше синцитиальных образований, число которых к моменту вылупления резко снижалось. Все это, несомненно, является отражением видовой специфики в ходе органогенеза.